Метода - первая группа
Cтраница 3
Методы первой группы основаны на одновременной или последовательной закачке в пласт нескольких реагентов, способных в результате химического взаимодействия между собой или физико-химических превращений получаемых смесей образовывать осадок, нерастворимый ни в воде, ни в нефти. [31]
Методы первой группы, хотя и находят весьма широкое применение, но связаны с рядом осложнений. Реакция восстановления меди моносахаридом не протекает строго стехиометрически и точные результаты удается получить только при очень тщательном соблюдении всех условий проведения анализа и только для определенных значений концентрации моносахарида, для которых составлены соответствующие таблицы. Поэтому мы не будем подробно останавливаться на этой группе методов. Другие методы определения углеводов, не связанные с такими трудностями, описаны ниже. [32]
Методы первой группы предполагают построение по накопленному за прошлые годы эксплуатации фактическому материалу характеристики вытеснения и экстраполяцию ее на прогнозируемый период. К их преимуществам относятся интегральный учет всех факторов, в той или иной степени влияющих на динамику показателей разработки, и простота прогнозирования. [33]
 |
Зависимость доли ап каждой из форм урана ( VI от концентрации ионов аце.| Гидролиз тория при его кон. [34] |
Методы первой группы можно применять для изучения состояния радиоактивных элементов, присутствующих как в макро -, так и в микроколичествах. Соответст - & венно этому область применения данных методов ограничивается элементами, которые доступны в весовых количествах и обладают периодом полураспада, достаточно большим, чтобы избежать ме - тающего влияния радиолиза. Из методов, не связанных с измерением радиоактивности, в первую очередь следует отметить спектрофотометрический и потен-циометрический методы. [35]
Методы первой группы длительны, трудоемки, осуществимы в специально оборудованных лабораториях и поэтому малопригодны для контроля поражения СОЖ в цеховых условиях. [36]
Методы первой группы основаны на применении физико-химических процессов для выделения фенолов. Методы второй группы базируются на биологических и физико-химических процессах, в результате которых фенолы превращаются в другие безвредные вещества. Целесообразность применения того или иного метода должна решаться для каждого конкретного случая в зависимости от технико-экономических соображений и местных условий. [37]
Методы первой группы различаются способом нанесения покрытий в холодном виде, а последующая термообработка определяется в основном специфичностью изделий. [38]
Методы первой группы разработаны для непосредственного количественного анализа компонентов пробы смеси без предварительного ее растворения. К ним относятся в основном гравиметрические методы. Другие методы этой группы ( радиометрические, фотографические, кондуктометрические и пр. [39]
Методы первой группы исследователями используются сравнительно редко, так как они применимы к сугубо специфичным смесям. [40]
Методы первой группы не позволяют установить природу частиц на основании измерения сил, действующих на мишень или на основании нагрева коллектора распыленными атомами. Такие методы могут приводить к значительным ошибкам, так как заметный вклад в измеряемую энергию в этом случае могут дать нейтрализованные ионы, отраженные от мишени, или отрицательные ионы распыляемого материала, ускоренные в ионной оболочке, окружающей мишень. Это, в особенности, относится к неблагородным металлам, так как известно, что их окислы или же другие пленки из фоновых газовых примесей, которые могут образовываться на поверхности мишени, заведомо являются источником отрицательных ионов. Методы второй группы позволяют не только изучать более ценное в смысле получаемой информации распределение распыленных частиц по скоростям, но и обнаруживать и измерять скорость лишь определенных, интересующих исследователя типов атомов и ионов. Последнее обстоятельство исключает возможность сшибок, о которых говорилось ранее. Кроме того, различие между методами этих двух групп заключается в диапазонах энергий бомбардирующих ионов, при которых проводятся измерения. [41]
Методы первой группы применяются для формализации процессов действующей системы управления; второй группы - для построения экономико-математических моделей альтернативных направлений функционирования управляемого объекта. [42]
Методы первой группы дают высокие выходы и асфальтенов получается от 1 / 2 до 4 / 5 всего продукта. Результаты определг-ния карбоидов достаточно близки, но наблюдаются значительные расхождения в выходе асфальтенов, зависящие от различных температурных условий определения. [43]
Методами первой группы большей частью получают соединения в поликристаллическом ( крупноблочном) или даже монокристаллическом виде. [44]
Наиболее подходящими методами первой группы являются высокоскоростная киносъемка, фотосъемка с малой экспозицией, а также некоторые электрические и оптические методы, требующие предварительной тарировки датчика. В [3.19] использовано простое приспособление, обеспечивающее движение пленки в сочета-нии с искровой микрофотографией; в [3.20] подробно описано исследование факела распыленной жидкости тем же способом, но с применением неподвижной пленки. Для исследования фракционного состава жидкой фазы в потоках влажного пара используют оптические методы, позволяющие определить функцию распределения по индикатрисе рассеяния [3.21]; радиусы капель в спектре должны находиться в достаточно узком интервале, присутствие даже малого количества крупных капель резко ухудшает результаты. В [3.24] описан метод измерения размеров и скоростей капель путем регистрации изменения электрической емкости при прохождении капель между электродами датчика. [45]
Страницы: 1 2 3 4