Метода - алкилирование
Cтраница 1
Методы алкилирования и арилирования галоидсиланов с помощью углеводородов и алкил - и арилгалогенидов, замены органического радикала, алкилирования кремния посредством ди-алкиловых эфиров, взаимодействия тетрахлорметана с кремнием находятся лишь в стадии исследования и возможность их использования в промышленном масштабе пока не подлежит обсуждению. [1]
Методы алкилирования толуола этиленом и ацетиленом с последующей переработкой алкилпродуктов осуществлены за рубежом в промышленных масштабах. [2]
Недостатком метода алкилирования в присутствии хлористого алюминия является чувствительность катализатора к малейшим примесям в оле-финах; общим недостатком хлоралюминиевого и сернокислотного методов алкилирования является коррозия аппаратуры. [3]
На методы алкилирования пентаборана-11 взято несколько патентов. [4]
Известны также методы алкилирования салициловой кислоты индивидуальными олефинами или смесью олефинов [3-15] с целью получения алкилзамещенных салициловых кислот. [5]
Эдмана), методы алкилирования и избирательного ацилирования N-конца антибиотика, методы гидролиза аспараги-нового фрагмента с заменой амида на алкил ( арилалкил) амид, реакция Манниха, направленная избирательно в резорциновое ядро аминокислоты 7, разнообразные методы амидирования по конечной карбоксильной группе, а также несколько двойных и тройных модификаций. Индивидуальность полученных продуктов ( их получено более 400) подтверждена методами ВЭЖХ, структура подтверждена методами ЯМР, а также электрофореза и избирательного гидролиза. Биохимическими методами ( с использованием меченых предшественников биосинтеза бактериального пептидогликана) и методами ЯМР с использованием 15N меченого эремомицина показано, что активность гидрофобных производных гликопептидов не связана с взаимодействием связывающего кармана антибиотика ( не затронутого в таких полусинтетических превращениях) с D-Ala-D-Ala или D-Ala-D-Lactate и последующим ингибированием транспептидазы бактериальной стенки. [6]
В некоторых случаях метод алкилирования спиртами имеет преимущество перед методом Фриделя-Крафтса потому, что в результате реакции образуется чистый пара-изомер, в то время как в реакции Фриделя-Крафтса образуется смесь пара - и мета-изомеров. [7]
В некоторых случаях метод алкилирования спиртами имеет преимущество перед методом Фриделя - Крафтса потому, что в результате реакции образуется чистый пара-изомер, в то время как в реакции Фриде-ля - Крафтса образуется смесь пара - и мета-изомеров. [8]
В Советском Союзе метод алкилирования в присутствии хлорида алюминия принят для промышленного производства как этил -, так и изопропилбензола. Наметившийся в 70 - х годах рост потребности в этил - и изопропилбензоле вызвал необходимость в организации производств алкилирования высокой единичной мощности. [9]
В настоящее время метод алкилирования изопарафинов в присутствии фтористого водорода играет важную роль в производстве высокооктанового топлива. Подробности процесса производства до последнего времени не были опубликованы. [10]
В последние годы получают развитие методы алкилирования в присутствии гетерогенных катализаторов. [11]
Таким образом, селективная переработка бензольной фракции риформата методами алкилирования и гидроизомеризации позволяет получать высокооктановый компонент бензина с содержанием бензола до 0 91 % ( масс.) [178], удовлетворяющий современным требованиям экологически чистых топлив. [12]
После того как была таким образом установлена возможность применения этого метода алкилирования, он был применен и к высшим гомологам. Полученные нами гомологи анабазина представляют собой почти бесцветные масла, дающие хорошо кристаллизующиеся пикраты и пикролонаты. Они характерно отличаются от анабазина своей малой устойчивостью. Тогда как анабазин в хорошо закупоренных сосудах может сохраняться долгое время, только слабо окрашиваясь в желтый цвет, гомологи его быстро темнеют при стоянии. Подобное же различие между вор-основашием и его алкильными производными наблюдал Браун [1], в случае никотина норникотина. Тогда как никотин очень быстро темнеет при стоянии, нор-никотин является вполне стойким веществом. [13]
В настоящем обзоре разбираются только методы введения тройной углерод-углеродной связи и методы алкилирования аце-тнлевидов. В число рассматриваемых случаев не входят многочисленные примеры взаимодействия ацетиленидов натрия и ацо тилеиидов других металлов, а также магниевых производных ацетилена, с карбонильными соединениями, в результате которого образуются соединения, содержащие тройную связь. Исключаются также и довольно близкие случаи конденсации ацетилена или алкилацетиленов с карбонильными соединениями под действием щелочных агентов ( с образованием спиртов), а также реакции замещения водорода в этннильной группе на галоид при действии гипохлоритов и гипобромитов и образование диацети-ленов при окислении ацетиленидов металлов. [14]
 |
Константы равновесия реакций алкилирования изобутана олефинами. [15] |
Страницы: 1 2