Cтраница 2
В настоящее время практически весь объем промышленного производства моторных алкилатов основан на методе кислотно-каталитического алкилирования. [16]
Для получения первичного амина с удовлетворительным выходом необходим вводить достаточно большой избыток аммиака ( по крайней мере десятикратный), Такой избыток применяется в предложенном Брауном [403] методе алкилирования в жидком аммиаке. Понятно, что образующаяся при всех условиях смесь пзоыаро разделяется на компоненты теи легче, чем больше алкильиый остаток прныевенногс галогенндв, так как в этом случае различие в температурах кипения свободных оснований больше. [17]
Но большая избирательная способность серной кислоты как катализатора, позволяющая получать алкилфенолы с высоким выходом только с изооле-финами, и деалкилирующое действие ее препятствовали широкому внедрению в промышленность этого метода алкилирования фенолов олефинами, несмотря на доступность и низкую стоимость кислоты. [18]
Легко видеть, что реакция - замещения в таких соединениях, как пиррол и индол, должна протекать именно так, в то время как для азо-лов возможны механизмы SE2 и SEcB. В соответствии с этим следует различать методы алкилирования азолов в нейтральных и щелочных средах. [19]
Соединения типа Г-16 широко представлены сульфонатами фенола, алкилированного три - или тетраизобутиленом или тетра - или пента-пропиленом. Большая часть соответствующих патентов относится к методам алкилирования фенола этими олефинами. В числе несколько необычных катализаторов этого процесса упоминаются хлорное олово, фосфорновольфрамовая и фосфорномолибденовая кислоты, активированная фосфорной кислотой двуокись кремния и активированные кислотами глины. Применяется также серная кислота, но в этом случае, если не принять специальных предосторожностей [47], происходит значительная деполимеризация, которая снижает выход продукта. [20]
В технике используют три различных катализатора: концентрированную серную кислоту, безводный хлористый алюминий и безводный фтористый водород. Чаще всего в качестве катализатора применяют концентрированную серную кьслоту, однако все большее распространение получают также методы алкилирования с безводным фтористым водородом. [21]
В тексте имеются ссылки па изданные в 1956 и 1957 гг. издательством Akademie Verlag книги автора Химия и технология парафиновых углеводородов и Химия и технология моноолефинов, в которых часть веществ, упоминаемых в настоящей книге, была рассмотрена значительно более широко и подробно. Процессы, которые но могут рассматриваться как нефтехимические, в особенности сортировка нефтей, получение карбюраторного горючего, а также производство высокооктановых бензином методами алкилирования и полимеризации, рассматриваются в настоящей книге лишь вкратце. [22]
Наиболее хорошо изучено алкилирование фенолов изоолефи-нами в трет. Но большая избирательная способность серной кислоты как катализатора, позволяющая получать алкил-фенолы с высоким выходом только с изоолефинами, и деалкили-рующее действие ее препятствовали широкому внедрению в промышленность этого метода алкилирования фенолов олефинами, весмотря на доступность и низкую стоимость кислоты. [23]
Этой цели служат многочисленные иллюстрации с упрощенными схемами способов получения и сопоставлением возможностей получения и использования важнейших продуктов нефтехимической промышленности. В тексте имеются ссылки на изданные в 1956 и 1957 гг. издательством Akademie Verlag книги автора Химия и технология парафиновых углеводородов и Химия и технология моноолефинов, в которых часть веществ, упоминаемых в настоящей книге, была рассмотрена значительно более широко и подробно. Процессы, которые не могут рассматриваться как нефтехимические, в особенности сортировка нефтей, получение карбюраторного горючего, а также производство высокооктановых бензинов методами алкилирования и полимеризации, рассматриваются в настоящей книге лишь вкратце. [24]
Юхан Фридольф Юхансон, Johansson) ( 1897 - 1968), швед, писатель. Цикл социальных романов ( 1935 - 51), объединенных одним героем ( Ларш Хорд), антимилитаристские романы о 2 - й мир. Крафтсом) методы алкилирования и ацилирования ароматич. [25]