Cтраница 2
Другие методы синтеза ртутьорганических соединений ( реакции оксида ртути с гидразинами, галогенидов ртути с ме-таллорганическими соединениями и др.) для производства препаратов рассматриваемой группы практического значения не имеют. [16]
Другие методы синтеза мышьяковоорганических соединений через диазосоединения ( методы Барта, Шеллера и др.) приводят к органическим производным пятивалентного мышьяка-арил - и диариларсиновым кислотам. [17]
Некоторые другие методы синтеза, описанные в литературе, выделяются скорее благодаря своей необычности, чем важности. Бернтсен [320] получил небольшое количество соединения T-I при реакции дифениламина с тиосульфатом натрия или с пятисернистым мышьяком. Ким [338] синтезировал 1 2 5 6-дибензофентиазин ( выход не указан) из р-нафтиламина и хлористой серы. [18]
Хотя другие методы синтеза специфических соединений, возможно, лучше, чем метод с использованием этилполифосфата, многосторонность свойств этого реагента просто замечательна. При этом присутствие в реакционной смеси небольших количеств воды не мешает полимеризации. Все эти реакции представляют несомненный интерес в связи с вопросами о происхождении жизни на Земле. [19]
К другим методам синтеза алкенов относятся конденсация карбонильных соединений с соединениями титана низших валентностей ( реакция Мак-Мурри [ 19а ]), катализируемая никелем реакция перекрестного сочетания металлоорганических соединений с алкенильными произв Д иыми ( эфиры. [20]
К другим методам синтеза гомологов карбоновых кислот, формаль-ио не соответствующим гомологизации, относится алкнлирование щц. [21]
В других методах синтеза исходят из фенола, к-рый превращают в X. [22]
Существуют и другие методы синтеза этого красителя, экономически более выгодные. Описываемый метод приводится потому, что он подтверждает строение этого вещества. [23]
Известны и другие методы синтеза, протекающие с низкими выходами. [24]
Известны и другие методы синтеза. [25]
Существуют и другие методы синтеза этих соединений. [26]
Известны и другие методы синтеза крезолов и ксиленолов. Так, фирмы Chemische Werke Lowi и UK-Wesseling проводят процесс в жидкой фазе при 300 - 350 С и давлении 40 - 70 бар с ме-токсидом алюминия в качестве катализатора. Основной продукт реакции - о-крезол; для образования 2 4 - и 2 6-ксиленолов желательно повышенное мольное соотношение метанола и фенола. Кре-золы могут быть получены также переалкилированием ксиленолов с фенолом. [27]
Существуют и другие методы синтеза ионенов, например модификация полиаминов. [28]
Описаны и другие методы синтеза замещенных мочевин, имеющие более частное значение. [29]
Известны и другие методы синтеза оловоорганических гидридов, но они имеют, по-видимому, менее общее значение. Так, гидриды триалкилолова получены [42] восстановлением оловоорганических галогенидов амальгамированным алюминием. [30]