Cтраница 3
Описаны и другие методы синтеза замещенных мочевин, имеющие более частное значение. [31]
Известны и другие методы синтеза сложных эфиров из альдегидов и кетонов или их производных, и некоторые из них потенциально достаточно общи. [32]
Радиационный и другие методы синтеза меченых соединений пока не нашли применения в производстве и только разрабатываются в лабораториях. [33]
Сообщается о других методах синтеза пентациклического ядра альстони - Лина. Получить этим способом соединения, содержащие карбометоксигруппу, не удалось. [34]
Ниже кратко описаны другие методы синтеза р-карболина. [35]
Были предложены и другие методы синтеза с использованием полимерных носителей. Первая аминокислота реагирует с ДЦГК и присоединяется к носителю с образованием активного эфира. Вторая аминокислота затем реагирует с этим активным эфиром, давая пептидную связь. Полимер при этом является уходящей группой. Таким образом, в противоположность методу Меррифильда после каждой реакции конденсации продукт реакции переходит в раствор и при необходимости может быть очищен. Исключаются пропуски; однако каждая стадия конденсации требует повторного присоединения полипептида к полимеру. [36]
Были разработаны и другие методы синтеза жиров. [37]
Заслуживают внимания и другие методы синтеза меченых органических соединений. Например, представляют интерес синтезы через винилацетилен и простые виниловые эфиры, не использованные для работ с меченым ацетиленом. [38]
Прочие исходные вещества и другие методы синтеза являются основой для получения специальных типов каучуков для новых областей применения. [39]
Поэтому представляется важным разработать другие методы синтеза указанных выше механизмов целью удобного ее решения на ЭВМ. [40]
В литературе описаны и другие методы синтеза алифатических нитраминов, которые, однако, не имеют общего значения и заслуживают упоминания лишь в силу своего исторического значения. [41]
Диазометод имеет преимущества перед другими методами синтеза ароматических соединений ртути. Он получил всеобщее признание, и в настоящее время им пользуются повсеместно. [42]
Кроме перечисленных ранее преимуществ перед другими методами синтеза металлорганических соединений, эта реакция в приложении к синтезу ртутноорганических соединений, в отличие от реакции меркурирования, позволяет получать чистые, индивидуальные вещества, свободные от изомеров; реакция Несмеянова дает также возможность получать мета-изомеры, коте рые почти совершенно невозможно синтезировать реакцией меркурирования. [43]
Для введения 3-кетобутильной группировки используются также и другие методы синтеза. Одним из них является алкилирование исходных кетонов соответствующим образом подобранными галогенидами. Эти га-логениды должны быть устойчивы в щелочных условиях алкилирования и допускать легкое превращение в 3-кетобутильную группировку на последующих стадиях синтеза. [44]
Бергман, Куртиус, Фрейденберг описали и другие методы синтеза, которые, однако, не приводят к получению высокомолекулярных полипептидов. Лишь в последнее время были разработаны более простые и эффективные методы синтеза волокнообразующих полипептидов, в том числе метод синтеза, при котором исходными продуктами являются ангидриды N-карбокси-а - аминокислот. [45]