Cтраница 1
Диазомоноазосоединение в сухом виде огнеопасно, поэтому вся аппаратура должна быть тщательно отмыта от его остатков. [1]
Диазомоноазосоединение выпадает в осадок светло-коричневого цвета. [2]
Так как диазомоноазосоединение трудно растворимо в воде и обнаружить диазогруппу обычной пробой не удается, поступают следующим образом: небольшое количество красителя отфильтровывают и осадок смешивают с этиловым спиртом, в котором диазомоноазосоединение растворимо лучше, чем в воде. В вытеке спиртовой суспензии свободная диазогруппа обнаруживается по появлению сине-зеленого окрашивания с раствором толил-пери-кислоты. [3]
Для получения красителя диазомоноазосоединение из бензидина и Аш - кислоты сочетают с диазобензолом и затем полученное диазодисазосоединение сочетают с ж-фенилендиамином. [4]
Для получения красителя диазомоноазосоединение из бензидина и Аш-кислоты сочетают с диазобензолом и затем полученное диазодисазосоединение сочетают с ж-фенилендиамином. [5]
Красители второго типа получают путем сочетания диазомоноазосоединения из бензидина и салициловой кислоты с некоторыми моноазокрасителями, которые играют здесь роль азосоставляющих. К числу красителей этого типа относятся прямой коричневый ЖХ и прямой зеленый ЖХ. [6]
Для отделения ж-диазото-луола и других растворимых примесей диазомоноазосоединение отфильтровывают и полученную пасту смешивают с водой - образуется суспензия. [7]
Для отделения ж-диазото-луола и других растворимых примесей диазомоноазосоединение отфильтровывают и полученную пасту смешивают с водой - образуется суспензия. [8]
Вторичные дисазокрасители получают диазотированием содержащего аминогруппу моноазокрасителя и сочетанием полученного диазомоноазосоединения с какой-либо азосоставляю-щей. [9]
Сначала бисдиазосоединение сочетают с одним молем Г - со-ли и затем полученное диазомоноазосоединение сочетают с 1 -нафтол - 4-сульфокисл отой. [10]
Сначала бисдиазосоединение сочетают с одним молем Г - со-ли и затем полученное диазомоноазосоединение сочетают с 1-нафтол - 4-сульфокислотой. [11]
Для получения красителя к охлажденной до 10 - 12 суспензии диазомоноазосоединения приливают раствор сульфанилата натрия, затем добавляют соду и размешивают массу в течение нескольких часов при температуре 18 - 20 и ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу. По мере хода реакции жидкая вначале масса постепенно густеет и из светло-коричневой становится желтой. Вытек на фильтровальной бумаге почти бесцветный. Чтобы довести реакцию образования диазоаминосоединения до конца, массу подогревают до 40 и размешивают при этой температуре при ясном избытке сульфанилата до окончания реакции, что устанавливают по исчезновению диазогруппы. [12]
В красителях первого типа общим промежуточным продуктом служит аминодисазокраситель, полученный сочетанием известного нам диазомоноазосоединения из бензидина и салициловой кислоты ( см. стр. [13]
В красителях п ер в о г о типа общим промежуточным продуктом служит аминодисазокраситель, полученный сочетанием известного нам диазомоноазосоединения из бензидина и салициловой кислоты ( см. стр. [14]
Получение дисазокрасителя и его диазотирование ведут в основном так же, как и в производстве прямого синего светопрочного, за исключением того, что фильтруют не дисазосоеди-нение, а диазомоноазосоединение, а процесс второго сочетания ведут в присутствии уксуснокислого натрия. [15]