Косвенная метода - анализ
Cтраница 2
Широко применяют также косвенные методы анализа коксов и углей. [16]
 |
Билогарифмическая зависимость концентрации [ MY ], [ M ] и [ А ] от концентрации титранта [ Y ] ( а и кривая титрования ( б ( [ М ] исх 10 - 3 М. [17] |
Очень часто в косвенных методах анализа индикатором титрационной системы М - А служит потенциалопределяющий ион металла, образующий с титрантом комплексное соединение. Иоханссон рассмотрел равновесия в этой системе методом би-логарифмических кривых. Предположим, что ион металла М с начальной концентрацией см титруют комплексообразующим реагентом Y; индикатор добавлен в виде комплексного соединения AY; равновесную концентрацию А обозначим через СА. [18]
Большое место среди методов определения полизарядных анионов занимают косвенные методы анализа, когда в качестве индикаторного электрода используется электрод, обратимый к иону металла, взаимодействующему с определяемым анионом. Интенсивное развитие получили методы косвенного определения анионов, которые выступают в качестве катализатора, ингибитора или активатора каталитической реакции; о содержании этого аниона судят по скорости изменения концентрации того из реагирующих веществ или продуктов реакции, к которому обратим индикаторный электрод. [19]
В потенциометрическом титровании используют как прямые, так и косвенные методы анализа. [20]
Для определения трудновозбудимых веществ, неизлучающих в пламени ( сера хлор) используют косвенные методы анализа. Например, определение хлор-иона в растворе: к анализируемому раствору, содержащему хлор-ион, добавляют избыток титрованного раствора азотнокислого серебра. В результате реакции образуется труднорастворимый осадок хлорида серебра, который удаляют фильтрованием. Оставшееся в растворе избыточное количество серебра определяют обычным методом фотометрии пламени и по разности определяют содержание хлор-иона. [21]
Для определения физико-химических параметров веществ в настоящее время применяют, как правило, косвенные методы анализа. Последние основаны на использовании известных взаимосвязей между искомыми параметрами и каким-либо физическим или физико-химическим свойством вещества, при условии, что это свойство может быть измерено, а компонент, концентрация которого измеряется, в достаточной степени отличается от остальных компонентов смеси, хотя бы по одному физико-химическому свойству. [22]
Для определения физико-химических параметров веществ в настоящее время применяют, как правило, косвенные методы анализа. Последние основаны на использовании известных взаимосвязей между искомыми параметрами и каким-либо физическим или физико-химическим свойством вещества, которое может быть измерено. [23]
Несмотря на значительное развитие прямых методов анализа, базирующихся на современной высокочувствительной аппаратуре, косвенные методы анализа нефтепродуктов все еще широко применяют в аналитической практике. Это объясняется их серьезными преимуществами. [24]
Существующие методы анализа качества процесса регулирования разделяются на две основные группы: прямые методы и косвенные методы анализа. [25]
Само собой разумеется, что эти удобные и быстрые способы, как все подобного вида косвенные методы анализа, могут легко привести к довольно грубым ошибкам. [26]
В связи с трудностью получения сигнала ( эмиссионного и абсорбционного) неметаллов иногда для их определения применяют косвенные методы анализа. В начале книги приведена классификация методов анализа нефтепродуктов. В ней методы делятся на прямые и косвенные по способу подготовки проб к анализу. В данном случае при делении методов на прямые и косвенные за основу принят не способ подготовки к анализу, а способ определения содержания интересующего элемента. Если определение проводят по атомному излучению или поглощению самого интересующего элемента, метод относят к прямым. [27]
Значительные трудности, связанные с экспериментальными исследованиями измельчения и разделения в струйных мельницах, приводят к необходимости применять косвенные методы анализа этих процессов. Представляет несомненный интерес рассмотрение приведенных в литературе данных о струйных мельницах в свете теории моделирования. [28]
Наряду с прямыми потенциометрическими методами, когда для определения различных ионов применяют обратимые к ним ионоселективные электроды, в ионометрии широко используют косвенные методы анализа. Применение их наиболее эффективно в анализе полизарядных ионов, так как в этом случае удается решить проблему ионометрического определения последних. Электроды на полизарядные ионы, как известно, характеризуются меньшими по сравнению с электродами на однозарядные катионы и анионы значениями крутизны электродной функции [ теоретическое значение S2 3RT / ( n F) при 25 С для однозарядных ионов 59 16, для двухзарядных - 29 58 и для трехзаряд-ных - 19 72 мВ ], большими временами отклика и меньшей селективностью. A J более сложной, когда измеряется потенциал электрода, обратимого к однозарядному иону, активность которого связана определенным образом с активностью поляризационного иона, позволяет проводить определение с большей точностью и надежностью. [29]
 |
Диаграмма качественных показателей переходного процесса. [30] |
Страницы: 1 2 3 4