Иммунологическая метода

Cтраница 1

Иммунологические методы, в которых используется не точное определение азота антитела, а визуальное наблюдение агглютинации или ее ингибирования, оказались полезными при изучении химизма реакции агглютинации Staphylococcus aureus ( Копенгаген) специфическими кроличьими антисыворотками и привели к выяснению деталей тонкой структуры тейхоевой кислоты, входящей в состав клеточных стенок этого штамма бактерий. [1]

Более простые иммунологические методы, в которых используется не количественное определение азота антитела, а визуальное наблюдение осаждения, также позволяют обнаружить гетерогенность декстранов. [2]

Иммунологический скрининг геномной библиотеки ( иммунологическое тестирование колоний. Клетки после транстформации высевают на твердую питательную среду, обеспечивающую рост только трансформированных клеток. 1. Переносят клетки из каждой выросшей колонии на твердую подложку ( например, нитроцеллю-лозный или найлоновый фильтр так, чтобы их расположение в точности соответствовало таковому на чашке. 2. Клетки подвергают лизису, белки фиксируют на фильтре. 3. Наносят на фильтр первые антитела, которые связываются только с искомым белком. 4. Несвязавшиеся первые антитела удаляют, наносят на фильтр вторые антитела, специфичные в отношении первых антител, связанные с ферментом ( например, щелочной фосфатазой. [3]

Метод гибридизации ДНК и иммунологические методы позволяют идентифицировать многие гены и их продукты. Если при этом искомый ген кодирует фермент, не синтезируемый клеткой-хозяином, то для обнаружения клонов, содержащих данный ген, можно использовать метод идентификации на чашках. [4]

В настоящее время разработаны иммунологические методы определения КБА. В этих методах для иммунологической регистрации КБА, образующихся при появлении в нем канцерогенных веществ, используются антитела, полученные с помощью азопроте-инов, содержащих канцерогенное вещество, присоединенное кова-лентной связью к носителю белковой природы. При помощи иммунологических методов КБА обнаруживаются в биологических жидкостях в период инициации экспериментального канцерогенеза у животных, у больных с опухолями и у рабочих с профессиональным онкологическим риском. Образование КБА коррелирует с канцерогенезом, и поэтому они могут служить эффективными маркерами рака и онкологического риска. Однако следует отметить, что при иммунизации животных конъюгатами канцерогенов с белковыми носителями неизбежно индуцируются побочные антитела против общевидовых антигенов, что затрудняет интерпретацию результатов определения канцерогенов в биологических материалах. Побочные антитела ограничивают специфичность антисывороток к гаптенам ( веществам, к которым вырабатываются антитела в организме), особенно при необходимости их регистрации в крови человека. [5]

Периодические осадки в гелях. a - Mg ( OH2. б - Ag2Cr2O. i в - то же, 8 чашке Петри. [6]

В настоящее время наиболее совершенными считаются иммунологические методы исследования плазменных или сывороточных белков. Эти методы обладают высокой специфичностью и основаны на иммунопреципитационных реакциях. [7]

Метка ( Label) Радиоактивный изотоп или идентифицируемый биохимическими либо иммунологическими методами лиганд ( например, флуорофор), связывающийся с макромолекулой. Позволяет обнаружить меченое вещество в образце. [8]

Экспрессия пдазмид-ного вектора с генетической конструкцией ген тиоредоксина-ген белка-мишени в отсутствие ( А и в присутствии ( Б триптофана. Стрелки, помеченные рТгр и pL, указывают направление транскрипции. Сокращения и обозначения. оТгр - оператор, с которым связывается репрес-сор trp. OL - оператор, с которым связывается репрессор cl. pjrp - ftjp - промотор, pL - левый промотор бактериофага А. ТТ - сигнал терминации транскрипции. Между генами тиоредексина и белка-мишени находится нуклеотидная последовательность, которая кодирует пептид, расщепляемый энтерокиназой. Подковообразными кривыми изображено связывание репрессоров с соответствующими операторами. [9]

И белок-мишень оказывался сшитым с N-концом фагового белка, и содержащие его бляшки можно было идентифицировать иммунологическими методами. Эта весьма эффективная селективная система позволяет обнаруживать кДНК редких, но очень важных белков. [10]

В последние годы получили развитие некоторые из инструментальных методов исследования: запись артериального и ве - нозного пульса, определение скорости распространения пульсовой волны, поликардиография, проба Нестерова на резистент-ность капилляров, биохимические, иммунологические методы исследования крови, исследование свертывающей и антисвертыва-ющей систем крови ( тромбоэластография и др.), введение антител к тканям сердца для определения активности патологического процесса при ишемической болезни сердца, миокардитах, ревматизме. В этом отделении создана палата интенсивной терапии, оснащенная необходимой аппаратурой. [11]

Наряду с биотестированием существуют специальные методы биодиагностики состояния среды обитания, которые включают в себя морфогенетические ( генный анализ, морфологические и анатомические изменения и др.), биофизические и биохимические методы ( биолюминесценция, фотосинтетическая активность и др.), биоэнергетические и иммунологические методы, токсикологические и эмбриологические методы, популя-ционные и экосистемные методы. [12]

Геном FMDV представляет собой одноцепо-чечную РНК. Продукт кодирующей последовательности VPl-гена идентифицировали иммунологическими методами как часть слитого ( химерного) белка, синтез которого контролируется системой / ь-промотор - cl-penpeccop. Белок состоит из 396 аминокислотных остатков, содержит часть молекулы репликазы бактериофага MS2 и полноразмерный VPl-белок FMDV, благодаря чему он и индуцирует выработку нейтрализующих FMDV антител. [14]

Другие методы идентификации рекомбинантных плазмид основаны на экспрессии включенного в них гена. При этом идентифицируется белковый продукт, для чего используются иммунологические методы или методы определения его специфической активности. Для обнаружения антигенов в бактериях путем скрининга, на основе специфического их взаимодействия с антителами, часто используется метод, разработанный Брумом и Джилбертом. Для этого пластиковый диск покрывают слоем специфических радиоактивных антител и помещают его на предварительно лизированные колонии. Антигены из лизиро-ванных бактерий связываются с антителами на диске. Положе - - ние антигенов, адсорбированных на диске, определяют с помощью радиоавтографии. [15]

Страницы: 1 2