Cтраница 3
Радиационная полимеризация винилпиролидона активно изучалась в Брукхавенской национальной лаборатории. Синтез поливинилпиролидона представляет весьма редкий случай, когда по радиационной полимеризации опубликовано больше работ, чем по обычным методам получения. [31]
Из трех изомерных гексенов нормальной цепи наиболее стоек, невидимому, гексен-2. Превращения других изомеров в гексен-2 совершаются с большой легкостью. Обычные методы получения гексенов из спиртов или галоидо-производных ведут к образованию смесей изомеров. Чистый гексен-1 был, по видимому, в руках Брукса и Гемфри. [32]
Из трех изомерных гексенов нормальной цепи наиболее стоек, невидимому, гексен-2. Превращения других изомеров в гексен-2 совершаются с большой легкостью. Обычные методы получения гексенов из спиртов или галоидо-производных ведут к образованию смесей изомеров. Чистый гексен-1 был, невидимому, в руках Брукса и Гемфри. [33]
Как и все насыщенные фтористые соединения, указанный полимер весьма стабилен и инертен к химическим реакциям. Это обстоятельство крайне усложняет производство из него различных пленок. Обычные методы получения пленочных материалов из-за отсутствия соответствующих растворителей здесь неприменимы, и поэтому в настоящее время фторопластовые пленки изготовляются строжкой на токарном станке круглой заготовки шириною 45 - 90 мм с последующей каландровкой. [34]
От окиси углерода освобождаются с помощью медно-аммиачной: очистки. Остывший кокс пневмотранспортом опять подается в аппарат первой ступени. Так как объем перерабатываемого газа на 1 м3 водорода значительно меньше, чем при обычных методах получения водяного газа, то при этом способе резко снижаются затраты на компримирование. [35]
Эта реакция представляет существенный интерес, как метод получения кремнийорганических соединений, содержащих ацильные и алкоксильные группы. Как известно, алкилалкоксисиланы получают обычно действием спиртов на алкилгалоидсиланы или же реакцией алкоголиза - путем нагревания высших спиртов с алкилзтоксисиланами. В тех случаях, когда вводимая алкоксильная группа содержит другие реакционноспособные функциональные группы, реагирующие с выделяющимся в качестве побочного продукта галоидводородом, обычные методы получения алкилалкоксисиланов являются непригодными. [36]
Удобный метод синтеза оксиранов из вицинальных диолов основан на реакции бензилиденовых ацеталей последних с N-бром-сукциннмидом. Реакция того же ацеталя с N-бромсукцинимидом в воде дает монобензоат ( 36) исходного диола, который последовательным и-толуолсульфониро-ванием и обработкой основанием может быть превращен в транс-2 3-эпоксибутан. Поскольку в циклических системах мс-1 2-диолы легко образуют бензилиденовые ацетали, реакция в тетрахлориде углерода, приводящая к эпоксидам, должна прекрасно дополнять более обычные методы получения оксиранов из вицинальных диолов циклических соединений, что, как правило, требует транс-расположения гидроксильных групп. [37]
Удобный метод синтеза оксиранов из вицинальных диолов основан на реакции бензилиденовых ацеталей последних с N-бром-сукцинимидом. Реакция того же ацеталя с N-бромсукцинимидом в воде дает монобензоат ( 36) исходного диола, который последовательным п-толуолсульфониро-ванием и обработкой основанием может быть превращен в транс 2 3-эпоксибутан. Поскольку в циклических системах нс-1 2-диолы легко образуют бензилиденовые ацетали, реакция в тетрахлориде углерода, приводящая к эпоксидам, должна прекрасно дополнять более обычные методы получения оксиранов из вицинальных диолов циклических соединений, что, как правило, требует транс-расположения гидроксильных групп. [38]