Обычная метода - органическая химия
Cтраница 1
Обычные методы органической химии, применяемые для изолирования органических соединений, непригодны для выделения белков ввиду того, что большинство белков необычайно чувствительно к нагреванию, к действию кислот, оснований, органических растворителей и в некоторых случаях даже к действию дестиллированной воды. Нерастворимые клеточные белки можно легко получить после экстрагирования из клеток жиров, углеводов и растворимых белков водой и органическими растворителями. Часто экстрагирование проводят также разведенными растворами NaCl или бикарбоната натрия, так как некоторые белки растворимы только в присутствии нейтральных солей. [1]
 |
Содержание белков в органах животных и в растениях. [2] |
Поэтому обычные методы органической химии, применяемые для выделения того или иного вещества из смеси ( нагревание, перегонка, возгонка, кристаллизация и др.), в данном случае неприемлемы. Белки в этих условиях подвергаются денатурации, т.е. теряют некоторые существенные природные ( нативные) свойства, в частности растворимость, биологическую активность. Разработаны эффективные методы выделения белков в мягких условиях, при низкой температуре ( не выше 4 С), с применением щадящих нативную структуру химических реагентов. [3]
Попытки синтеза пенталена обычными методами органической химии до сих пор были безуспешны. Реакция ацетилена с Мп2 ( СО) 10 дала соединение, являющееся, как полагают, дигидропенталеном ( стр. [4]
Продукты реакции извлекают, пользуясь обычными методами органической химии. [5]
Ввиду того что эти изменения производятся обычными методами органической химии и не специфичны для ртутноорганических соединений, мы ограничимся здесь перечислением основной литературы. [6]
В такого рода работах, как правило, используются обычные методы органической химии; однако высокая ценность исходных веществ требует максимального использования их и работы с малыми количествами. [7]
Хотя синтез многих соединений, меченных С14, осуществляют обычными методами органической химии, их выбор, а также условия проведения процесса имеют ряд особенностей. [8]
Изменения в органической части молекулы ртутноорганических соединений в большинстве случаев производятся обычными методами органической химии и не специфичны для ртутноорганических соединений. Реакции органической части молекул ртутноорганических соединений, не сопровождаемые разрывом связи С-Hg, не слишком многочисленны. В жирном ряду они сводятся к ацилированию гидроксила посредством галоидных ацилов [1,2] ( в том числе в ртутных производных алкендиолов [3]), ангидридов кислот [1, 4, 5] и изоциановых эфиров [6], к окислению первичной спиртовой группы в карбоксильную [4, 7] действием брома и щелочи [7] или щелочным раствором перманганата [4] ( и в первом [8], и во втором случаях выход невелик) и вторично спиртовой группы в кетонную [ 9, 9а ] ( выход 50 - 60 % [9]), к восстановлению альдегидной функции в спиртовую действием, например, изопропилата алюминия [10], к солеобразованию меркурированными кислотами, к этерификации кислот действием диазомета-на [11], к замене алкоксигруппы действием амидов карбоновых [12-14] и сульфоновых [12] кислот на ацил - или сульфиниминогруппу, к вступлению б с-алкилмеркурацетиленидов [15] и р-хлорвинилмеркурхлорида [16] в диеновый синтез с циклонами. [9]
Кроме того, такое многозарядное соединение слишком полярно, чтобы можно было проводить его очистку обычными методами органической химии, например с помощью хроматографии на силикагеле. Фосфодиэфирный метод пригоден для получения веществ лишь в ших количествах. Однако нейтрализация зарядов путем кации подходящими защитными группами перед фосфорилирова-нием нуклеозидов устраняет проблемы, упомянутые выше. [10]
Ими были получены преднисон, преднисолон, Д1 - догидро-9 - д-фторгидрокортн: юн и др. Интересно сравнить методы, применяемые этими авторами, с обычными методами органической химии. Вкратце, Д4 - 3-кетостероид, растворенный в диме-тилформамиде, добавляют к культуре Bacillus sphaericun, растущей в аэробных условиях. После экстрагированная этилацетатом всего бульона экстракт промывают в течение короткого времени и пропускают через 2 других растворителя. Затем отгоняют последний растворитель и получают практически чистый Д1 - дегидростероид в кристаллическом состоянии. Метод прост и эффективен. [11]
Следуя основному принципу - целесообразности - природа, подчас, создавала и создает поразительные с точки зрения уникальности структур соединения, синтез которых часто кажется невозможным обычными методами органической химии. [12]
Аналогично как полимеры следует понимать и ди -, три - и тетра-меры стирола, бутадиена, формальдегида и других мономеров. Поскольку эти органические соединения могут быть разделены на химические индивидуальные вещества обычными методами органической химии, то они не отличаются от других низкомолекулярных органических соединений. Такие низкомолекулярные разделяемые на индивидуальные соединения полимеры названы олигомерами [40], по аналогии с обычным для полисахаридов и полипептидов способом обозначения. Однако, если число связанных валентными связями звеньев основной цепи в получающейся с помощью теломеризации молекуле очень велико, то мы говорим о полимере. Такие полимеры состоят из смесей молекул и не могут быть разделены на индивидуальные вещества существующими в настоящее время методами. [13]
 |
Хроматограммы смеси изопреноидннх кетонов ( А и смеси ацетатов изопреноидных спиртов ( Б. [14] |
Хроматографический анализ сложных ацеталей и полиалкоксисоеди-нений, которые в последнее время привлекают внимание исследователей, благодаря многообразию присущих им реакций, важных для химии природных соединений, представляет значительные трудности. Вследствие их большой реакционной способности и неустойчивости анализ смесей этих соединений обычными методами органической химии чрезвычайно затруднен. Данные об анализе их методом газо-жидкостной хроматографии практически отсутствуют, и мы убедились, что это действительно трудная задача, так как большинство ацеталей полностью или частично разлагается в условиях хроматографического разделения. [15]
Страницы: 1 2