Cтраница 2
![]() |
Хроматограммы смоги изопрешшдгшх кетонов (. - 1 и смеси ацетатов 11. гюп ] юноидпых спиртов ( JJ. [16] |
Хроматографический анализ сложных ацеталей и полиалкоксисоеди-неппй, которые в последнее время привлекают внимание исследователей, благодаря многообразию присущих им реакций, важных для химии природных соединении, представляет значительные трудности. Вследствие их большой реакционной способности и неустойчивости анализ смесей этих соединений обычными методами органической химии чрезвычайно затруднен. Данные об анализе их методом газо-жидкостной хроматографии практически отсутствуют, и мы убедились, что это действительно трудная задача, так как большинство ацеталей полностью или частично разлагается в условиях хроматографического разделения. [17]
Химия олигосахаридов занимает важное место во всем комплексе проблем, связанных с исследованием углеводов. Дело в том, что Олигосахариды являются низкомолекулярными соединениями, к которым применимы обычные методы органической химии; в частности, Олигосахариды, по крайней мере их низшие представители, могут быть получены синтетически, а их структура может быть выяснена с полной достоверностью во всех деталях. [18]
При этом макромолекулы разлагаются на небольшие осколки, строение которых может быть установлено обычными методами органической химии. [19]
Все пути синтеза пантотеновой кислоты в основном сводятся к конденсации двух компонентов: а, у-диэкси - р р-диметилмасляной кислоты, ее эфи-ров или производных ср-аланином, его эфирами и солями. Сущность реакции состоит в образовании амидной связи между карбонильным атомом углерода и аминогруппой, поэтому она может быть осуществлена обычными методами органической химии, применяемыми для получения амидов кислот. Первоначальный синтез пантотеновой кислоты проведен конденсацией синтетического этилового эфира р - алан ина с хлорангидридом ацетилди-оксикарбоновой кислоты, выделенной из гидролизата пантотеновой кислоты, с последующим точным гидролизом продукта конденсации [ 251; получен невысокий выход. [20]
Эта трудность облегчается существованием определенных закономерностей в строении большинства природных и синтетических веществ, а именно, в построении их из мономерных звеньев. Не будь этого построения из звеньев, успешное исследование было бы почти безнадежным. Строение звеньев может быть установлено обычными методами органической химии. Дальнейшая задача состоит лишь в том, чтобы установить их расположение и соединение в макромолекуле. [21]
Поскольку многие органические молекулы поглощают в широкой спектральной области, то имеется возможность использовать различные источники излучения. Некоторые из них являются дешевыми и надежными; для многих реакций пригодны сосуды из стекла пирекс и обычные мощные источники излучения. Однако, так же как и при обычных методах органической химии, в случае фотохимических методов часто протекают побочные реакции, которые приводят к дополнительным трудностям. Иногда ( но отнюдь не всегда) фотохимический метод приводит к получению требуемого продукта с меньшими трудностями, чем обычные методы. [22]