Аммониевые
Cтраница 1
Аммониевые к п а с ц ы, см. Квасцы. [1]
Аммониевые производные значительно более устойчивы, чем соответствующие оксониевые соединения. [2]
Аммониевые NH4Cr ( S04) 2 - 12H2O обычно получаются в виде мелких кристаллов. Калиевые KCr ( S04) 2 - 12H20 выделяются из холодных р-ров в виде темно-фиолетовых октаэдрич. При длительном стоянии в р-ре устанавливается равновесие между зеленой и фиолетовой формами. Испарение раствора ведет к получению зеленой аморфной массы. Получают КСг ( 804) 2 - 12Н2О путем добавления эквивалентного количества К2804 к р-ру Сг2 ( 804) 3, образующемуся, напр. [3]
 |
Влияние ДЗОП на коррозию Zn и Ре в H2S04. [4] |
Кватернизированные аммониевые основания, к которым относится и ингибитор ДЗОП, не протонизируются и не участвуют в реакции выделения водорода. Ингибиторы, способные выступать в роли оснований Бренстеда, протонизируются с образованием частиц ВН и облегчают выделение водорода ВН ей В V2H2, а следовательно, ускоряют процесс коррозии. У первого из них величина перенапряжения водорода выше и целиком определяется замедленностью электрохимической стадии переноса заряда. [5]
Стефанович [105] получал аммониевые производные двумя путями: растворением а-тринитротолуола в водном растворе аммиака или смешиванием толуоль-ного раствора а-тринитротолуола и спиртового раствора аммиака. При высушивании аммониевых производных в эксикаторе над серной кислотой наблюдается выделение окислов азота, что указывает на нестойкость этих соединений. [6]
 |
Изотермы экстракции металлов из сульфатхлорид-ного электролита триалкилбензиламмонийхлоридом ( концентрация экстрагента 0 7 моль / л, концентрация ионов хлора 85 г / л. разбавитель - я-ксилол. [7] |
Образовавшиеся оксониевые ( аммониевые) катионы в водном растворе взаимодействуют с анионами, образуя ионные ассоциаты ( соли), которые затем растворяются в избытке органического растворителя. Экстракция обычно осуществляется из растворов сильных кислот, когда оксониевые катионы устойчивы. [8]
В перегруппировке Стивенса четвертичные аммониевые ( или сульфоние-вые) соли в а-положении к кетонной группе под влиянием сильной щелочи перегруппировываются в аминокетоны. [9]
Катализаторами обычно являются четвертичные аммониевые или фосфони-евые соли, которые растворимы как в воде, так и в органических растворителях. Важное отличие межфазного катализа от мицел-лярного заключается в том, что в первом случае каталитическое действие связано лишь с переводом в раствор или изменением распределения ионов в результате образования ионных пар, а не со специфическими свойствами мицелл. [10]
 |
Перегруппировка в системе, богатой электронами. [11] |
В перегруппировке Стивенса четвертичные аммониевые ( или сульфоние-вые) соли в а-положении к кетонной группе под влиянием сильной щелочи перегруппировываются в аминокетоны. [12]
Высокоосновные аниониты, содержащие четвертичные аммониевые или пиридиниевые группировки, способные к обмену ионов в кислой, щелочной и нейтральной средах. [13]
Сильноосновные анионы, содержащие четвертичные аммониевые или пиридиновые группы - АВ-17, АВ-18, АВ-19 и др. Эти аниониты способны к обмену ионов в кислой, нейтральной и щелочной средах. [14]
Содержат связанные с субстратом аммониевые, фосфониевые и др. группы, способные обменивать свои анионы с неорг. [15]
Страницы: 1 2 3 4