Cтраница 4
![]() |
Схематичное изображение гелевидноп ( и макропористой ( б ионообменных смол. [46] |
Апионообмепные смолы, или полимерные аниониты ( высокомолекулярные нерастворимые иолиоснования), включают группы основного характера: четвертичные аммониевые, третичные сульфоштсвыс и четвертичные фосфопиевые основания, третичные, вторичные и первичные амины. Известны также амфо-терпые ионообменные смолы ( амфолпты), содержащие одновременно кислотные и основные группы. Окислительно-восстановительные полимеры), включающие в свои состав слстемы тина Cu2 / Cu, Fe3 / Fe 2 и др., способные к обратимому окислению или восстановлению. [47]
Сегнетоэлектрическими свойствами обладают также некоторые смешанные кристаллы, изоморфные сегнетовой соли, такие, как двойные тартраты, аммониевые, рубидиевые и другие, а также дейтерозамещенные соли. [48]
Функциональными группами каркаса анионитов являются четвертичные - NRs -; третичные - ЫКгН, первичные - NH2, аммониевые, пиридиновые или другие основания, а в качестве подвижных противоионов выступают анионы. Амфотерные иониты, или амфолиты, способны осуществлять одновременный обмен катионов и анионов. [49]
Ароматические поликарбоновые кислоты нерастворимы в во-е, поэтому при приготовлении красильных растворов и печат-ых красок их переводят в растворимые аммониевые, калиевые ли натриевые соли, обрабатывая раствором соответствующего снования. Ароматические диамины растворяют в воде или в одных растворах гидрофильных органических растворителей. Оптималь-ые мольные соотношения между ароматической поликарбоно-ой кислотой, диамином и кислотой-активатором равны 1: 3: 5 ля дикарбоновых и 1: 6: 5 для тетракарбоновых ароматических ислот. [50]
Следует специально отметить, что во всех этих реакциях первичными продуктами, вероятно, являются квазифосфониевые ( а не аммониевые) соли. [51]
Соли фосфония образованы сильными основаниями ( органическими щелочами) [ R4P ] OH и [ Аг4Р ] ОН и напоминают аммониевые. Они хорошо кристаллизуются и растворяются в воде, а их гидроксиды - сиропообразные жидкости. Их растворы используются там, где ионы металлов неорганических щелочей являются нежелательными. В органических растворителях [ KtPJOH и ему подобные гидроксиды создают основность намного большую, чем неорганические щелочи. [52]
![]() |
Температурная зависимость диэлектрической проницаемости. [53] |
Кроме сегнетовой соли, сегнетоэлектрическими свойствами обладают некоторые смешанные кристаллы, изоморфные с сегнетовой солью, такие как двойные тартраты - аммониевые, рубидиевые и др., а также дейтерозамещенные соли. Некоторые сведения о них даны в табл. 26 - 1 и ниже. [54]
Среди большого числа катализаторов основного характера наиболее активны гидроокиси щелочных металлов и их силоксано-ляты, а также натрий - и калийорганические соединения и четвертичные аммониевые или фосфониевые основания и их силоксаноляты [ 3 с. Для неравновесной полимеризации циклотрисилокса-нов могут, кроме того, применяться смеси аминов с водой [48, 49], продукты взаимодействия третичных аминов с эпоксисоединениями [23] и многие другие каталитические системы. [55]