Cтраница 1
Диазоокиси, получаемые диазотированием замещенных 1 2-ами-нонафтола, легко нитруются 185 и сульфируются 186; сульфирование осуществляется посредством олеума. [1]
Диазоокиси ( называемые также диазофенолами), образующиеся при действии азотистой кислоты на о - и n - аминофенолы ( или другим способом) 31 - окрашены. [2]
Соединение VI существует в виде диазоокиси, которая устойчива при кипяче-г нии в течение нескольких часов со спиртом и пиридином. Диазоокись может быть восстановлена в 5-оксипроизводное, а при действии на нее гидроксилами-на образуется диоксим хинолин-5 6-хинона. [3]
Соединение VI существует в виде диазоокиси, которая устойчива при кипячет нии в течение нескольких часов со спиртом и пиридином. Диазоокись может быть восстановлена в 5-оксипроизводное, а при действии на нее гидроксилами-на образуется диоксим хинолин-5 6-хинона. [4]
Получаемые посредством диазотирования 1.2 - аминонафтольных производных диазоокиси легко выносят нитрование 76) и сульфирование 77); последнее осуществляется посредством олеума. [5]
К числу особенно малоактивных, слабо сочетающихся диазосоединении принадлежат диазоокиси, полученные диазотированием о-аминоазосоединений; однако и в этом случае присутствие отрицательных групп увеличивает активность диазогруппы, например: диазосоединение о-аминофенола менее активно, чем диазосоединение 4 6-динитро - 2-аминофенола. [6]
Первое из этих веществ, которому они приписывают строение диазоокиси Аг - NN - О - NN - Аг, самопроизвольно медленно превращается в нитрозотриазен Аг - NN - N ( NO) - Аг. Соединения эти рассматриваются авторами как соли, образованные основной и кислотной формами диазосоединеиия. В водном растворе они, очевидно, практически недиссоциированы. [7]
Первое из этих веществ, которому они приписывают строение диазоокиси Аг - NN - О - NN - Ar, самопроизвольно медленно превращается в нитрозотриазен Аг - NN - N ( NO) - Аг. Соединения эти рассматриваются авторами как соли, образованные основной и кислотной формами диазосоединения. В водном растворе они, очевидно, практически недиссоциированы. [8]
Краситель, получаемый при сочетании З - сульфо-I с диазоокисью из 3 6-дихлор - 2-аминофенол - 4-сульфокислоты ( получаемой из 2 4 5-трихлорметаниловой кислоты), может быть превращен в растворимый хромовый комплекс и дает ровные окраски исключительной прочности. [9]
При действии азотистой кислоты на о-толуидины в уксусной кислоте в результате циклизации промежуточных диазоокисей образуются индазолы. [10]
Стабилизация солей диазония в случае 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфо-кислоты осуществлялась в виде диазоокиси, в случае ( II) - в виде хлорбензолсульфоната; в других случаях - в виде двойных хлор-цинковых солей. [11]
Навеску 1 6 г ( 0 0145 М) резорцина растворяют в 20 мл воды и в раствор вносят диазоокись, которая полностью растворяется. Затем прибавляют при помешивании по каплям 30 % - ный раствор едкого кали до окрашивания раствора в темно-вишневый цвет и оставляют на ночь. [12]
Следует отметить, что ароматические амины с группами - ОН и - SH в орто-положении реагируют с азотистой кислотой, образуя диазоокиси и диазосульфиды, которые также содержат группу - N - N - и, следовательно, вступают в такую же реакцию. Для обнаружения соединений этих двух классов рекомендуется использовать реакции, описанные на стр. [13]
Соединение VI существует в виде диазоокиси, которая устойчива при кипяче-г нии в течение нескольких часов со спиртом и пиридином. Диазоокись может быть восстановлена в 5-оксипроизводное, а при действии на нее гидроксилами-на образуется диоксим хинолин-5 6-хинона. [14]
Соединение VI существует в виде диазоокиси, которая устойчива при кипячет нии в течение нескольких часов со спиртом и пиридином. Диазоокись может быть восстановлена в 5-оксипроизводное, а при действии на нее гидроксилами-на образуется диоксим хинолин-5 6-хинона. [15]