Калориметрическая метода
Cтраница 1
Калориметрические методы основаны на измерении количества теплоты, выделяемой при излучении тех или иных частиц радиоактивным веществом, фотографические - на измерении почернения фотографических пластинок ( или пленок) под действием радиоактивного излучения. [1]
Калориметрические методы основаны на измерении количества тепла, выделяемого при распаде радиоактивных веществ; применимы главным образом к препаратам с высокой активностью. [2]
Калориметрические методы заключаются в непосредственном измерении энергии, затраченной на перемешивание. Для этого используется калориметрический сосуд. При постоянном числе оборотов мешалки измеряется температура жидкости, которая возрастает приблизительно пропорционально времени перемешивания. [3]
Калориметрические методы заключаются в непосредственном измерении энергии, затраченной на перемешивание. Для этого используется калориметрический сосуд. При постоянной частоте вращения перемешивающего устройства определяют температуру жидкости, которая возрастает приблизительно пропорционально времени перемешивания. [4]
Калориметрические методы в общем принципиально не отличаются от методов определения теплоемкостей. Для измерений применяются те же приборы. Используются методы смешения, адиабатического калориметра, нагрева и охлаждения образца. [5]
Калориметрические методы дают возможность исследовать термодинамику и кинетику изучаемого процесса, однако с их помощью, не применяя других методов, нельзя установить химизм процесса и определить, какие образуются промежуточные и конечные продукты реакции. Поэтому калориметрические результаты следует дополнять данными других методов. В качестве таких методов чаще других применяют хроматографию, масс-спектро-скопию, ИК-спектроскопию и в последнее время метод ЯМР. [6]
Калориметрические методы исследования широко использовались в первых исследованиях химических процессов при низких температурах. [7]
Хотя калориметрические методы измерения количества тепла, выделяющегося при росте и дыхании микроорганизмов, разработаны уже давно, использованию этого процесса посвящено сравнительно немного работ. Измерения количества выделяющегося тепла производили обычно для оценки интенсивности роста микроорганизмов. В аэробных микробиологических процессах количество тепла, выделяющегося в единицу времени, прямо пропорционально скорости потребления кислорода, которая в свою очередь связана с ростом с помощью соответствующего коэффициента выхода. Считается, что это эмпирическое соотношение между скоростью потребления кислорода и количеством выделяющегося тепла можно применять для оценки последней величины, и прямые ее измерения проводят только в редких случаях. [8]
В калориметрических методах для достижения равновесия вещество находится в адиабатических условиях. Нагревание или охлаждение вещества проводится медленно, с малой и постоянной подачей или отнятием тепла от образца. Эти методы определения чистоты основаны на тех же принципах, что и термометрические. [9]
Упрощенные же калориметрические методы ( малое количество образца и времени) не дают более точных результатов, чем простые и быстрые термометрические методы. [10]
Кроме большой универсальности калориметрические методы обладают еще целым рядом достоинств. Среди них в первую очередь следует отметить относительную простоту конструкций крио-статов и возможность работы с небольшими количествами веществ. [11]
Кроме того, калориметрическими методами оценивается только суммарный тепловой эффект и не может быть получена кинетика тепловыделений. [12]
Литературный материал по найденным калориметрическими методами характеристикам температуркой зависимости L, и L небогат. Однако результаты в большинстве случаев получены при сочетании калориметрических измерений, метода электродвижущих сил и изучения повышения температур кипения. Естественно, что в итоге погрешность конечных значений довольно велика. Температурные зависимости этих величин и L1 практически совсем не охарактеризованы. [13]
Энтальпию парообразования галоидкислородсодержащих соединений калориметрическими методами не определяли, поэтому для повышения надежности данных по ключевым веществам необходимы дополнительные исследования. [14]
Страницы: 1 2 3 4