Cтраница 2
В области полисахаридов к ним нужно отнести в первую очередь 13С ЯМР, применение лектинов, иммунохимические методы. [16]
Согласно современным представлениям, плазма циркулирующей крови содержит свыше ста белков, включая гормоны и ферменты. Возможности электрофоретических методов разделения довольно ограничены; с их помощью удается получить лишь около 20 белковых фракций. Однако иммунохимические методы, особенно имму-ноэлектрофорез, обладают большими возможностями: они позволяют идентифицировать до 30 фракций белков сыворотки. Значение иммуноэлектрофореза становится еще более наглядным, если принять во внимание, что с помощью микрометода ШейдигераИб ] можно анализировать белок в чрезвычайно малых количествах - до 5 - 10 мкг. [17]
Перекрестные реакции могут быть причиной ложных положительных ответов, что недопустимо при скрининге суперэкотоксикантов. Однако в тщательно подобранных условиях анализа, используя моноклональные антитела, можно специфически определять исследуемые соединения. Определению веществ иммунохимическими методами мешают только очень близкие по структуре соединения. Такая ситуация, в частности, характерна для метаболитов хлорсодержащих пестицидов и диоксинов, токсичность которых зависит от числа атомов хлора в молекуле и их расположения в ней. Несмотря на очень высокую специфичность иммунохими-ческих методов в литературе все чаще упоминаются те или иные операции разделения, вводимые для предотвращения перекрестных реакций или устранения мешающего влияния других соединений. [18]
Известно, что в ответ на попадание в живой организм чужеродных веществ ( ими могут быть и суперэкотоксиканты) в нем вырабатываются антитела, как отклик иммунной системы организма. Последние в высшей степени специфично взаимодействуют с этими веществами с образованием соответствующих комплексов, что в итоге приводит к их нейтрализации и выводу из организма. Именно на использовании данных взаимодействий и возможности получения необходимых антител и базируются иммунохимические методы анализа. [19]
Взаимодействие вирусных частиц с поверхностными антигенами эритроцитов имеет значение на первых стадиях вирусной инфекции в организме животных и человека. Так, в опытах in vitro показано, что вирус гриппа прикрепляется к поверхности эритроцитов, вызывая их агглютинацию. Затем под действием нейраминидазы вируса происходит освобождение вирусных частиц и изменение антигенных свойств поверхности эритроцитов. Об углеводсодержащем биополимере-рецепторе вируса см. 27 Иммунохимическими методами показано присутствие и ряда других антигенов на поверхности эритроцитов. [20]
Известно, что в ответ на попадание в живой организм чужеродных веществ ( ими могут быть и суперэкотоксиканты) в нем вырабатываются антитела, как отклик иммунной системы организма. Последние в высшей степени специфично взаимодействуют с этими веществами с образованием соответствующих комплексов, что в итоге приводит к их нейтрализации и выводу из организма. Именно на использовании данных взаимодействий и возможности получения необходимых антител и базируются иммунохимические методы анализа. Многие иммунохимические методы имеют высокую чувствительность и специфичность, а в ряде случаев позволяют определять высокотоксичные соединения даже без выделения из матрицы или после минимальной очистки. [21]
На разных уровнях работы используется разный способ анализа. Так, при проведении скрининговых массовых определений наличия наркотических веществ наиболее перспективно и экономически выгодно применять экспресс-анализы на полосках. Полученные в этом случае отрицательные результаты не требуют никаких дополнительных подтверждений другими методами. При обнаружении наркотического вещества в анализируемой пробе в дальнейшем для окончательного решения вопроса необходимо использовать подтверждающие альтернативные методы. К ним относятся физико-химические способы, основанные на использовании специальных приборов, и иммунохимические методы, в частности, гетерогенный имму-ноферментный анализ. [22]