Струевая метода

Cтраница 1

Струевые методы ( непрерывной струи, ускоренной струи, остановленной струи) основаны на весьма быстром смешении реагентов в потоке с последующей быстрой регистрацией какого-либо физико-химического свойства системы, претерпевающего изменение по мере протекания исследуемой реакции. [1]

Таким образом, струевые методы позволяют не только измерять значения констант скорости быстрых реакций, но и получать информацию об их механизме: о первичной реакции исходных веществ, об образовании в ходе реакции промежуточных соединений и о скорости дальнейшего превращения этих веществ-интермедиатов. [2]

Использующие процедуру смешения струевые методы позволяют изучать кинетику реакций в миллисекундном диапазоне. Для процессов, протекающих за еще более короткое время, эти методы неприменимы, так как осуществить образование гомогенного раствора путем смешивания за более короткое время не удается. Поэтому для проведения кинетических измерений в микросекундном диапазоне пользуются импульсными методами, при которых запуск реакции осуществляется коротким ( измеряемым микросекундами) воздействием на заранее приготовленную неподвижную реакционную смесь. [3]

Прибор непрерывной струи Хар-триджа - Роутона. [4]

Многие реакции в газовой фазе с участием атомов или свободных радикалов изучены струевыми методами. [5]

Хотя FeCP - n лабилен, скорость его образования достаточно мала для изучения струевыми методами. [6]

Перечислим кратко основные экспериментальные методы получения информации о механизмах быстрых химических реакций и их кинетике: 1) струевые методы; 2) спектроскопические методы; 3 релаксационные методы; 4) метод молекулярных пучков; 5) импульсный фотолиз и радиолиз; 6) зондовые методы; 7) резонансная хемилюминесценция. [7]

Если ни один из физических методов не подходит для наблюдения за реакцией, следует использовать химический анализ, причем к струевым методам, описанным здесь, наиболее близок метод остановки реакции ( стр. [8]

Кинетика предстационарного протекания ферментативных реакций в том приближении, в котором она была изложена ( условие избытка одного из реагентов и небольшая глубина превращения субстрата), изучалась в основном струевыми методами. [9]

В табл. 4 собраны результаты для klt полученные различными методами. Результаты, полученные струевыми методами [52] и методом перегородки [48, 49], подтверждаются и расширяются данными исследований методом скачка давления [51] ( стр. Наблюдается некоторая корреляция между константой скорости и основностью аниона, которая уменьшается в таблице сверху вниз. [10]

Время, необходимое для практически полного смешивания, должно быть мало по сравнению с временем полупревращения исследуемой реакции. Это относится ко всем струевым методам. [11]

Обычно подразумевается, что отклонения системы от равновесия малы, однако иногда представляют интерес релаксац. В этих случаях чаще всего применяют струевые методы и методы импульсного фотолиза и радиолиза. [12]

Среди таких методов следует отметить струевые, релаксационные и импульсные. Струевые методы основаны на смешении реагирующих веществ за короткий промежуток времени и наблюдении за реакцией одним из аналитических методов, например по спектрам поглощения. Максимальным разрешающим временем струе-вых методов является 1 мс. Релаксационные методы основаны на том, что систему выводят из состояния равновесия, например при помощи внешнего параметра - температуры, давления, электрического поля, а затем изучают возвращение системы к новому положению равновесия. [13]

Среди таких методов следует от-метить струевые, релаксационные и импульсные методы. Струевые методы основаны на смешении реагирующих веществ за короткий промежуток времени и наблюдении за реакцией одним из аналитических методов, например, по спектрам поглощения. Максимальным разрешающим временем струевых методов является 1 мс. Релаксационные методы основаны на выводе системы из состояния равновесия, например, при помощи внешнего параметра-температуры, давления, электрического поля, и изучении возвращения системы к новому положению равновесия. [14]

В большинстве случаев такой комплекс имеет состав 1: 1, но в некоторых случаях скорость реакции имеет второй порядок по иону металла и, возможно, превращение идет в биядерном комплексе. Подавляющее число констант скоростей реакции перекисей с ионами металлов переменной валентности измерено обычными кинетическими методами. В некоторых случаях измерение проведено струевыми методами. [15]

Страницы: 1 2