Cтраница 1
Электроаналитические методы находят широкое применение как в анализе так и в физико-химических исследованиях. [1]
Электроаналитические методы основаны главным образом на электрических свойствах растворов электролитов. Цель подобных методов заключается обычно в измерении /, Е или R ( или, в некоторых случаях, двух из этих величин) и в нахождении зависимости между измеряемой величиной и концентрацией определяемого компонента в растворе. [2]
Удовлетворительные электроаналитические методы в настоящее время отсутствуют. [3]
Оптические и электроаналитические методы являются типичными физико-химическими методами анализа, тогда как весовой, объемный и газовый методы могут быть отнесены к чисто химическим методам анализа. [4]
Рассмотрены электроаналитические методы, наиболее перспективные для анализа объектов окружающей среды и биологических материалов: вольтамперометрия в прямом и инверсионном вариантах, потенциометрия с ионоселективными электродами, кулонометрия и кон-дуктометрия. Приведены основные характеристики методов, условия их оптимального применения, эксплуатационные и экономические показатели. Описаны автоматические анализаторы и средства мониторинга окружающей среды. Показаны возможности электрохимических детекторов в проточных аналитических системах, в том числе в высокоэффективной жидкостной хроматографии. [5]
![]() |
Хронопотенциограмма ( зависимость Е - . от t. [6] |
В некоторых электроаналитических методах измеряется ток при постоянном потенциале. Среди разработанных методик ампероме / прического анализа наиболее важное значение имеет методика определения кислорода в крови и тканях. Ранние попытки измерять содержание кислорода с помощью незащищенного платинового электрода, вводимого в контролируемый орган, оказались абсолютно безуспешными из-за того, что компоненты крови и других биологических жидкостей адсорбировались на электроде и ингибировали восстановление кислорода. В электроде Кларка платиновый индикаторный микроэлектрод помещен вместе с электродом сравнения в соответствующий раствор электролита, отделенный от анализируемого раствора гидрофобной пористой пленкой из тефлона. Кислород, растворенный в анализируемом растворе, диффундирует через заполненные газом поры тефлоновой пленки в электродное отделение и восстанавливается на микроэлектроде. Другие вольтамперометрические методы описаны ранее. [7]
Меры предосторожности при использовании платины в электроаналитических методах изложены в гл. [8]
Концентрационная поляризация имеет важное значение в различных электроаналитических методах. В некоторых методах ее стремятся уменьшить, а в других она составляет основу метода, и поэтому предпринимаются всяческие попытки способствовать ее возникновению. [9]
Катодное выделение переходных металлов в аналитических целях относится несомненно к старейшим электроаналитическим методам. С середины девятнадцатого столетия металлы, употреблявшиеся для чеканки монет, определяли в сплавах и рудах с помощью электровыделения на предварительно взвешенном катоде обычно при плотностях тока порядка нескольких десятков А / см2, которые были слишком велики, чтобы говорить о приблизительно термодинамическом равновесии. [10]
В нижеследующей таблице приводятся нормальные потенциалы ряда металлов, к которым чаще всего применяются электроаналитические методы. Нормальный водородный потенциал принят за нуль. [11]
В табл. 6.2 представлены некоторые из новых методов, основанных на определении точки эквивалентности электроаналитическими методами. [12]
Структуру поверхности ХМЭ исследуют методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии ( РФЭС) [ 137в, 156 ], спектроскопии КР, а также разнообразными электроаналитическими методами. ХМЭ ко валентно связанным регентом или полимерной пленкой. [13]
Электроды сравнения - важная составная часть экспериментальной техники, используемой для исследования кинетики и термодинамики электродных реакций; они находят применение во многих электроаналитических методах. Несмотря на это, литература, специально посвященная их разработке и исследованию, весьма ограничена. Для электрохимиков источником информации в большинстве случаев являются либо устные сообщения, либо краткие пояснения в методических частях ст. атей по другим вопросам. [14]
Эквивалентом называют реальную или условную частицу вещества X, которая о данной кислотно-основной реакции эквивалентна одному иону водорода или в данной окислительно-восстановительной реакции - одному электрону. Понятие эквивалент распространяется также на реакции ионного обмена и реакции в электроаналитических методах. [15]