Дистилляционная метода

Cтраница 2

Для концентрирования технеция из продуктов деления урана дистилляционные методы применяются значительно реже, чем экстракционные или хроматографические. Однако при выделении микрограммовых количеств Тс99 из облученных препаратов урана можно использовать и метод дистилляции, позволяющий отделить технеций от урана и многих других элементов. Мейер, Олдхом и Ларсен [241] показали, что при дистилляции технеция с серной кислотой технеций отделяется от Мо, U, Ru, Sr, Ba, РЗЭ, Rh, Pd и Zr. Разработанный ими дистилляционный метод выделения микрограммовых количеств технеция из сплава, содержащего 95 % U, 2 5 % Мо, 2 0 % Ru. Rh, Pd и Zr, заключается в следующем. [16]

Для концентрирования технеция из продуктов деления урана дистилляционные методы применяются значительно реже, чем экстракционные или хроматографические. Однако при выделении микрограммовых количеств Те59 из облученных препаратов урана можно использовать и метод дистилляции, позволяющий отделить технеций от урана и многих других элементов. Мейер, Олдхом и Ларсен [241] показали, что при дистилляции технеция с серной кислотой технеций отделяется от Mo, U, Ru, Sr, Ba, РЗЭ, Rh, Pd и Zr. Разработанный ими дистилляционный метод выделения микрограммовых количеств технеция из сплава, содержащего 95 % U, 2 5 % Мо, 2 0 % Ru и небольшие количества Rh, Pd и Zr, заключается в следующем. [17]

Для отделения селена и теллура рекомендованы также дистилляционные методы. Так, селениды и теллуриды отгоняются в токе хлора при нагревании. Необходимо иметь в виду, что летучесть галогенидных соединений теллура значительно понижается в присутствии серной или фосфорной кислот, а также при разбавлении водой. В настоящее время дистилляционные методы отделения селена и теллура применяются редко. [18]

В современной химической технологии важное место занимают ректификационные и дистилляционные методы разделения, которые основаны на перераспределении веществ между жидкостью и паром. [19]

К прямым относятся методы, основанные на непосредственном измерении количества воды в образцах с естественной насыщенностью флюидами ( дистилляционные методы) или на определении содержания хлоридов в породе и его пересчете на В. [20]

В тех случаях, когда температуры кипения соединений выделяемого изотопа и ф9новых соединений сильно разнятся, целесообразно применять дистилляционные методы разделения. В приложении к искусственным радиоэлементам эти методы могут оказаться весьма эффективными. Дело в том, что испарение невесомых количеств вещества может происходить при температурах, намного ниже той, при которой происходит кипение этого же вещества в макроколичествах; При этом выделяемый элемент может быть отогнан в таких условиях, которые исключают переход соединений сопутствующих элементов. [21]

В тех случаях, когда температуры кипения соединений выделяемого изотопа и ф9новых соединений сильно разнятся, целесообразно применять дистилляционные методы разделения. В приложении к искусственным радиоэлементам эти методы могут оказаться весьма эффективными. Дело в том, что испарение невесомых количеств вещества может происходить при температурах, намного ниже той, при которой происходит кипение этого же вещества в макроколичествах: При этом выделяемый элемент может быть отогнан в таких условиях, которые исключают переход соединений сопутствующих элементов. [22]

Из физико-химических методов разделения смесей веществ широкое применение как в лабораторной практике, так и в промышленном производстве находят дистилляционные методы. [23]

Для отделения рения от сопутствующих элементов и для его концентрирования используются методы осаждения его неорганическими и органическими реагентами, электрохимические, экстракционные, хроматографические и дистилляционные методы. [24]

Обобщены данные по разделению сплавов натрия, калия, рубидия и цезия различного состава на индивидуальные компоненты, глубокой очистке щелочных металлов дистилляционными методами. Показано, что наиболее сложной япляется очистка рубидия от примеси цезия. [25]

Дистилляционные методы оказались в данном случае непригодными, поэтому бутадиен из смеси углеводородов С4 выделяют главным образом жидкостной экстракцией. Бутадиен получают каталитической дегидрогенизацией бутилена. Реакционную смесь экстрагируют медноаммиачным ацетатным раствором, с которым бутадиен образует нестойкое комплексное соединение. После выделения из экстракта бутадиен используют для получения синтетического каучука, являющегося продуктом сополимеризации бутадиена со стиролом. [26]

В этой главе рассматриваются принципы некоторых аналитических операций, применяемых при отделении газа от твердого вещества или, реже, от жидкости. Дистилляционные методы рассматриваются не здесь, а в гл. Многоступенчатые методы разделения, так как одноступенчатое разделение для количественных целей малоэффективно. Методы сожжения, применяемые обычно при элементарном анализе органических веществ, несмотря на их широкое практическое применение, намеренно опущены нами из-за недостатка места. Для анализа отдельных классов органических соединений предложено много вариантов условий реакции, катализаторов сожжения и приборов. Однако здесь все же следует упомянуть о, методе сожжения в кислородно-водородном пламени, разработанном Викбольдом3 для количественного превращения галоидорганических соединений в галоидоводородные, с последующим пропусканием их в раствор едкого натра. Суитсер 4 применил этот метод для анализа различных фторорганических соединений. [27]

Это важно, хотя концентрирование и переводит компоненты в однородное состояние независимо от первойачаль-н Ьй формы существования их в анализируемой пробе. При сопо ставлении способов концентрирования нужно принимать во внимание взаимное влияние основы и микроэлементов в процессе переработки пробы. В дистилляционных методах учитывают, например, возможности образования азеотропных смесей, при осаждении - соосаждение. [28]

Данные для расчета коэффициента разделения и сравнение полученных результатов с экспериментом. [29]

Подставляя ее значение в выражение (11.18), нетрудно определить значение величины о. Поскольку в дистилляционных методах очищаемое вещество находится при температуре кипения, то в расчетах температуру равновесия Т системы можно отождествить с температурой кипения первого, основного компонента ( для заданного давления пара), так как влияние содержания примесного компонента на равновесную температуру при этом будет пренебрежимо мало. При проведении соответствующих вычислений необходимо обращать внимание на то, чтобы значения всех величин в расчетных соотношениях были выражены в одной системе единиц. [30]

Страницы: 1 2 3