Cтраница 1
Химические методы определения дивинила в углеводородных газах основаны на его реакциях с бромом и с малеиновым ангидридом. Дивинил при взаимодействии с избытком брома образует твердый тетрабромид, состоящий из двух стереоизомеров. [1]
Химические методы определения Сахаров основаны на свойстве моносахаридов окисляться под действием полуокиси меди, красной кровяной соли, йода. [2]
Химические методы определения стирола основаны на использовании химических реакций с участием винильной группы. Бром взаимодействует с винильной группой, с образованием дибромстирола. Избыток реагента после взаимодействия с йодистым калием оттитровывают тиосульфатом натрия. Основным недостатком этого метода является возможность частичного галоидирования двойных связей в цикле. [3]
Химические методы определения натрия в присутствии алия длительны и трудоемки. Спектральное же определение атрия з присутствии калия не представляет особых затруднений. [4]
Химические методы определения ацетилена основаны на взаимодействии его с различными растворами солей серебра, меди п ртути. [5]
Химические методы определения количества двойных связен основаны на способности галогенов вступать в реакцию присоединения с веществами, имеющими двойные связи. Чаще всего определяют йодное ( или бромное) число полимера, которое показывает, сколько грамм иода ( или брома) вступает в соединение с 100 г вещества. Так как иод на холоду вступает в реакцию присоединения медленно, то в качестве рабочих растворов применяют в определенном растворителе хлористый или бромистый иод, которые на холоду легко вступают в реакцию присоединения по месту двойных связей. Кроме реакции присоединения, IC1 и Шг способны и к реакциям замещения, что может привести к получению неточных экспериментальных данных. Поэтому при определении йодных ( или бромных) чисел необходимо строго придерживаться условий, предусмотренных в каждом из методов определения. [6]
Химические методы определения мышьяка включают гравиметрические и титриметрические методы. [7]
Химические методы определения веществ и методы отбора проб из соответствующих сред предварительно должны быть согласованы: с секцией промышленно-санитарной химии. [8]
Химические методы определения ацетилена основаны на взаимодействии его с различными растворами солей серебра, меди и ртути. [9]
Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда ( метилового, этилового) и многоатомных спиртов. [10]
Химические методы определения ацетилена основаны на взаимодействии его с различными растворами солей серебра, меди и ртути. [11]
Химические методы определения влажности целесообразно подразделить на г а з о м е т р и ч е с к и е, тптриметриче-ские, термометрические и прочие. Такое деление диктуется близостью процессов, положенных в основу одной группы методов, и общностью применяемой при этом аппаратуры: как правило, одна и та же установка пригодна для проведения анализа с применением различных реактивов, чувствительных к воде. [12]
![]() |
Аппарат Еременко. [13] |
Химические методы определения Сахаров основаны на свойстве моносахаридов окисляться под действием полуокиси меди, красной кровяной соли, йода. [14]
Химические методы определения газов в металлах в большинстве случаев применяются, когда не существует других методов анализа. К недостаткам этих методов относятся необходимость чистых химических реактивов получение которых является очень длительным процессом, большая продолжительность самого анализа, дополнительные ошибки, как следствие присутствия мешающих элементов. [15]