Cтраница 3
Химические методы определения молекулярного веса применимы к линейным полимерам с концевыми функциональными группами, которые могут быть определены аналитически. Для установления молекулярного веса такого полимера достаточно определить содержание одной из концевых групп. Содержание карбоксильных групп в полиамидах и полиэфирах определяют титрованием. [31]
Химические методы определения непредельных углеводородов просты и позволяют быстро и достаточно точно определять эти углеводороды в исследуемом газе. При обычных условиях температуры и давления непредельные углеводороды быстро и необратимо реагируют с серной кислотой, бромной водой, щелочными и кислыми растворами солей серебра и ртути и другими соединениями. [32]
Химические методы определения общей серы в газах трудоемки и длительны. Автоматизация контроля содержания серы в газах возможна при использовании радиометрического ионизационного анализа. Состав газа определяют по величине тока, возникающего в ионизационной камере с анализируемым газом под воздействием ионизирующего излучения. [33]
Химические методы определения газообразных соединений азота нашли применение в основном только для окислов азота. [34]
Химические методы определения молекулярных весов полисахаридов, заключающиеся главным образом в определении процентного-содержания восстанавливающих концевых моносахаридов, основаны на реакциях альдегидной группы и дают среднечисловые значения молекулярного веса. Весьма чувствительным методом анализа концевых восстанавливающих групп является реакция полисахаридов с меченым 14С цианидом натрия в щелочной среде с последующим определением радиоактивности полимера128; этот метод неприменим, однако, к полисахаридам, разрушающимся щелочами. В тех случаях, когда полисахарид при перио-датном окислении не дает формальдегида, его молекулярный вес может быть вычислен по образованию формальдегида после боргидридного восстановления альдегидных групп и последующего периодатного окисления127; остаток полиола, получающийся из восстанавливающего моносахарида под действием боргидрида, может образовывать при окислении 1 или 2 моль формальдегида в зависимости от места присоединения к нему поли-сахаридной цепи. Все методы анализа восстанавливающих групп приводят к значительным ошибкам, если часть этих групп подверглась окислению при выделении полисахарида, и непригодны, если такие группы в. [35]
Химические методы определения количества двойных связей основаны на способности галогенов вступать в реакцию присоединения с веществами, имеющими двойные связи. Чаще всего определяют йодное ( или бромное) число полимера, которое показывает, сколько грамм иода ( или брома) вступает в соединение с 100 г вещества. Так как иод на холоду вступает в реакцию присоединения медленно, то в качестве рабочих растворов применяют в определенном растворителе хлористый или бромистый иод, которые на холоду легко вступают в реакцию присоединения по месту двойных связей. Кроме реакции присоединения, IC1 и IBr способны и к реакциям замещения, что может привести к получению неточных экспериментальных данных. Поэтому при определении йодных ( или бромных) чисел необходимо строго придерживаться условий, предусмотренных в каждом из методов определения. [36]
Химические методы определения склонности нержавеющих сталей к питтинговой коррозии заключаются в использовании электролитов, содержащих окислители и активаторы. [37]
Химические методы определения малых количеств кальция в солях и сплавах магния основаны на предварительном отделении кальция от основной массы магния с последующим определением его содержания одним из подходящих методов. [38]
![]() |
Кривые свето-поглощения водных растворов фенилфлуорона / и его соединения с оловом ( 2. [39] |
Наиболее распространенные титриметрические химические методы определения олова основаны на окислительно-восстановительных реакциях. Применяются фотометрические методы, например дитиоловый и фенилфлуороно-вый. Перспективным методом определения олова является рентгенорадиометрический. [40]
Неавтоматические химические методы определения малых концентраций окиси углерода основаны на использовании кислотных свойств двуокиси углерода, образующейся при окислении СО, и восстановительных свойств самой окиси углерода. [41]
Химическими методами определения толщины покрытия являются струйный, капельный методы и метод снятия. [42]
Химическими методами определения толщины покрытия являются струйный, капельный методы и метод снятия. [43]
Наиболее чувствительными химическими методами определения урана являются методы его определения по реакциям с окрашенными органическими реагентами. [44]
Все химические методы определения тетраэтилсвинца основаны на его разложении с образованием солей свинца и на дальнейшем определении ионов свинца. [45]