Методика - хроматографический анализ
Cтраница 2
В общем виде методика хроматографического анализа заключается в следующем. В колонку высотой 2 5 - 3 м и диаметром 10 - 20 мм засыпают регенерированный или свежий силикагель марки АСК. Для полного смачивания силикагеля в колонку заливают растворитель - гептан, легкий бензин ( к. С) или алкилатную фракцию 60 - 80 С, а затем вводят раствор навески анализируемого масла в том же растворителе. Количество масла не должно превышать 10 - 15 % от веса силикагеля. На следующий день начинают отбор десорбируемых фракций. Вначале силикагель промывают тем же растворителем. Скорость отбора не должна превышать 2 мл / мин. При этом из колонки вытесняются углеводороды, практически не содержащие бензольных колец. [16]
В общем виде методика хроматографического анализа заключается в следующем. В колонку высотой 2 5 - 3 м и диаметром 10 - 20 мм засыпают регенерированный или свежий силикагель марки АСК. Для полного смачивания силикагеля в колонку заливают растворитель - гептан, легкий бензин ( к. С) или алкилатную фракцию 60 - 80 С, а затем вводят раствор навески анализируемого масла в том же растворителе. Количество масла не должно превышать 10 - 15 % от массы силикагеля. На следующий день начинают отбор десорбируемых фракций. Вначале силикагель промывают тем же растворителем. Скорость отбора не должна превышать 2 мл / мин. При этом из колонки вытесняются углеводороды, практически не содержащие бензольных колец. [17]
В общем виде методика хроматографического анализа заключается в следующем. В колонку высотой 2 5 - 3 м и диаметром 10 - 20 мм засыпают регенерированный или свежий силикагель марки АСК. [18]
В сообщении излагаются методики хроматографического анализа фторхлорэтана и смеси хлорэтанов, получающихся в процессе производства метилэлороформа фотохимическим хлорированием хлористого этила. [19]
Авторами статьи разработана методика хроматографического анализа товарного ацетопропилового спирта, содержащего в виде примесей воду, дигидросильван, и реакционных смесей, включающих воду, сильван, тетрагидросильван, 1 - 4-бута. [20]
Прибор и описание методики хроматографического анализа изложены на стр. [21]
В настоящей работе описывается методика хроматографического анализа смесей, содержащих хлористый бор. [22]
Кратко описываются аппаратура и методика хроматографического анализа вредных газовых загрязнений атмосферного воздуха. Применялись три детектора: 1) объемный, 2) фотоколориметрический и 3) по теплопроводности. [23]
На основании проведенной работы разработана методика хроматографического анализа смесей воздуха, фреона-14, фреона-13 и фреона-12 со средним соотношением их концентраций. [24]
В настоящей статье приводятся результаты разработки методики хроматографического анализа двух фракций - пентеновой и гексеновой. [25]
 |
Схема лабораторной установки разделения методом препаративной. [26] |
Методика препаративного хроматографического разделения несколько от-лична от методики хроматографического анализа, и это учитывают в конструкции препаративных хроматографов. Разделяемую пробу вводят в испаритель и потоком газа-носителя вносят в хроматографическую колонку. Выходящие из колонки разделенные углеводороды в потоке газа-носителя ( или часть этого потока) проходят детектор и ловушки для углеводородных компонентов. [27]
Поэтому можно утверждать, что при разработке методики хроматографического анализа реак-ционноспособных и нестабильных химических соединений проблемы аппаратурного оформления приобретают не менее важное значение, чем подбор и подготовка фаз, режимы разделения, скорости потоков и другие параметры анализа. [28]
Для определения растворимости углеводородов в ДЭГе была разработана методика хроматографического анализа. Для получения симметричного пика ДЭГ и четкого определения его в суммарном пике углеводородов была использована жидкая фаза апиезон N, 5 % которой было нанесено на инертный твердый носитель - тефлон. [29]
При широком использовании газовой хроматографии значительное место отводится методике хроматографических анализов. [30]
Страницы: 1 2 3 4