Cтраница 1
Методика определения железа приводится в гл. [1]
Методика определения железа бихроматом следующая. В исследуемый раствор, находящийся в мерной колбе, добавляют воду до метки. Отбирают пипеткой 3 - 4 пробы по 20 или 25 мл в конические колбы. С каждой пробой проводят следующие операции. В пробу прибавляют 30 мл разбавленной соляной кислоты ( 1: 1), 5 мл 85 % - ного раствора ортофосфорной кислоты или эквивалентное количество ( 4 г) ортофосфата натрия. Как уже было сказано, ортофосфорная кислота связывает ионы Fe3 в прочный комплекс и тем самым понижает окислительное действие трехвалентного железа. После этого титрование продолжают очень медленно, приливая по одной капле раствор бихромата, пока не появится фиолетово-синее окрашивание. [2]
Приводим методику определения железа в водопроводной воде. [3]
Ниже в качестве примеров описаны методики определения железа и меди в ЭОС. Аналогичные методики созданы для других металлов [430], определяемых методом ААС в неорганических объектах. Необходимые рабочие параметры приводятся в руководствах по ААС-методу и в инструкциях, прилагаемых к атомно-абсорбционным спектрометрам. [4]
Таким образам, для отработки методики определения железа были выбраны условия, соответствующие нижнему уровню концентрации роданида и верхним уровням остальных параметров. [5]
Рамки настоящей книги не позволяют детально рассмотреть методики определения железа в других сплавах, поэтому ограничимся несколькими замечаниями. [6]
Кроме этого, необходимы реактивы, указанные в методике определения железа в рудах ( стр. [7]
СФ-4А, при этом для достижения максимальной точности определения следует пользоваться кюветами с длиной поглощающего слоя не менее 3 см. Методика определения железа и никеля написана с учетом последнего замечания. [8]
Умеренные количества соляной кислоты не влияют на правильность титрования. Детально методика определения железа обсуждается в гл. [9]
Трисульфосалицилатный комплекс железа ( III) достаточно устойчив и позволяет проводить определение железа в присутствии ацетат -, борат -, фосфат - и фторид-ионов. Ниже приведена методика определения железа ( III) в виде трисульфосалицилатного комплекса методом градуировочного графика. [10]
Трисульфосалицилатный комплекс железа ( III) достаточно устойчив и позволяет проводить определение железа в присутствии ацетат -, борат -, фосфат - и фторид-ионов. Ниже приведена методика определения железа ( III) в виде трисульфосалицилатного комплекса методом градуировочного графика. [11]
Аналитические методы, в основу которых положено измерение поглощения, рассматриваются в гл. Ниже приведена методика определения железа, требующая построения градуировочного графика, методика определения марганца в стали, основанная на применении способа стандартных добавок, и метод анализа смеси двух веществ с частично перекрывающимися спектрами поглощения. [12]
Трисульфосалицилатный комплекс железа ( III) достаточно устойчив и позволяет проводить определение железа в присутствии ацетат -, борат -, фосфат и фторид-ионов. Ниже приведена методика определения железа ( III) в виде три-сульфосалицилатного комплекса методом градуировочного графика. [13]
Бьши изучены условия хроматографического отделения и концентрирования следов железа на анионите АН-2Ф и последующего фотометрического их определения в люминофоре Л-34, в соляной кислоте, в карбонате кальция и гидрофосфатах аммония и кальция, используемых для производства люминофора. В результате исследования разработаны высокочувствительные методики определения железа в этих объектах. [14]
В дальнейшем определение производят так же, как дано в методике определения железа дифференциальным методом в виде моносульфосалицилата ( стр. [15]