Cтраница 2
Опыты показали, что введение избыточного количества сульфосалициловой кислоты перед созданием щелочной среды предотвращает выпадение гидроокиси. На основании вышеизложенного приведена методика определения железа, занимающая мало времени при выполнении анализа и не требующая предварительного разделения элементов. [16]
Промытый осадок смывают с фильтра горячей соляной кислотой ( 3) в стакан, где производилось выщелачивание. Фильтр промывают небольшими порциями горячей соляной кислоты до полного растворения остатков осадка на фильтре. Фильтрат собирают в тот же стакан. Полученный раствор выпаривают в открытом стакане, не допуская вскипания, до 12 - 15 мл, затем восстанавливают раствором двухлористого олова до уничтожения желтого оттенка и дальше поступают так, как описано в методике определения железа в рудах ( см. стр. [17]
XX) - два реагента, чаще всего используемые для определения железа. Оба легко образуют с закисным железом окрашенные в красный цвет комплексы, устойчивые в широком интервале концентрации солей и температуры. Точный контроль рН не обязателен, а влияние других элементов незначительно. Оба реагента устойчивы в кристаллическом состоянии. Комплексы с закисным железом образуются быстро, они устойчивы в водном растворе. Поглощение таких растворов происходит в соответствии с законом Ламберта-Бера. Далее рассматривается метод определения железа с помощью 1 10-фенантролина; методика определения железа с 2 2 -дипиридилом такая же. [18]