Cтраница 2
Разработана методика количественного определения этих изоцианатов в растворе. [16]
Разработана методика количественного определения метурива, основанная на измерении оптической плотности хлороформных экстрактов его комплекса с Fe - ( III) при 302 -нм. Определение проводится с помощью калибровочного графика. Методика рекомендуется для технических продуктов и смачивающихся порошков, метурииа. [17]
Разработана экстракционно-фотометрическая методика количественного определения мирамистина в гидрофильной мази, основанная на образовании в слабощелочной среде соли катиона четвертичного аммония и сульфированного органического красителя, растворимого в углеводородных растворителях. [18]
Разработана методика количественного определения фенантрена, 2, 2 -дифенилдиальдегида и лактона 2-оксидифенил - 2 -карбоновой кислоты в пробах оксидата при температуре колонки 210 С. [19]
Разработана методика количественного определения фурана и бутанола-1 в тетрагидрофзфане, пригодная для контроля за процессом гидрирования. [20]
Разработана методика количественного определения фурана и бутанола-1 в тстрагидрофуране, пригодная для контроля за процессом гидрирования. [21]
Разработана методика количественного определения углерода, хрома и марганца в железе и углерода в кремнии. [22]
Разработана методика количественного определения деци-лаль-4 - фенкламиноанила в реакционной массе процесса восстановительного алкилировання л-нитродифениламина дециловым спиртом и водородом. [23]
Предложена методика количественного определения идентифицированных примесей на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором. [24]
Предложены спектроскопические методики количественного определения катионов ряда металлов в различных средах, а также содержание следов воды в органических жидкостях. [25]
Разработка методики количественного определения и проведение анализов изотопного состава органических соединений методами молекулярной спектроскопии, Отч. [26]
Разработка методики количественного определения и проведение анализов изотопного состава меченых неорганических и органических соединений методами молекулярной спектроскопии, Отч. [27]
Разработка методик количественного определения и проведение анализов изотопного состава дейтероорганических соединений методами молекулярной спектроскопии, Отч. [28]
Разработка методик количественного определения и проведение анализов изотопного состава дейтероорганических соединений методами молекулярной спектроскопии, Отч. [29]
Отсутствие методик количественного определения образованных поперечных связей не позволяет установить зависимость между числом этих связей и эксплуатационными свойствами сшитых изделий. Повышение степени сшивания выше определенного предела не приводит к дальнейшему улучшению свойств материалов. Разница в относительной молярной эффективности сшивающих агентов объясняется, по-видимому, их различной способностью к самопроизвольной поликонденсации, так как дальнейшая диффузия внутрь целлюлозного материала зависит от молекулярного веса образующегося продукта. [30]