Методика - разделение
Cтраница 1
Методика разделения исключительно проста и сводится в основном к двум операциям - пропусканию через хро-матографическую колонку и упариванию раствора. По этой методике один оператор может выполнить разделение шести образцов за рабочий день. Химический выход превышает 95 %, и поэтому его определять не требуется. [1]
 |
Хроматограф лабораторный аналитический типа ХЛ-4. [2] |
Методика разделения, наиболее отвечающая условиям к требованиям анализа, выбирается из рекомендуемых методик или заранее разрабатывается. Анализ жидких углеводородов проводится в паровой фазе. Компоненты газа обнаруживаются при помощи катаро-метра. [3]
Методика разделения всего течения на независимые части, к которым можно приложить в отдельности различные приближенные методы обработки, может быть использована также при подсчете величины расхода при фильтрации из канав или каналов ( гл. В последнем случае течение может быть разделено на две области: а) область, непосредственно окружающую канаву, где линии тока имеют большую кривизну, и распространяющуюся от центра канавы на расстояние, равное полусумме ширины канавы и уровня жидкости над водонепроницаемым ложем, и б) область с приближенно линейным течением, распространяющуюся до крайних пределов интересующего нас течения. При этом предполагается, что известна высота стояния жидкости в песчанике. Течение в первой области принимается аналитически с допущением комплексной потенциальной функции, а связанные с ним величины расходов устанавливаются по экспериментам на песчаных моделях. Течение в области 6й принимается линейным. Напор его на поверхности поглощения выбирается опытным путем так, чтобы расход через эту область был равен соответствующей величине в области, окружающей канаву. Эта процедура, включающая в себя ряд допущений, должна дать, как и в предыдущем случае, по крайней мере истинный порядок величины расхода фильтрации. [4]
 |
Прибор для тонкослойного электрофореза. [5] |
Методика разделения тонкослойным электрофорезом ( ТСЭ) аналогична методике разделения ТСХ. [6]
Методика разделения заключается в следующем. [7]
Методика разделения заключается в следующем. Раствор, содержащий комплексные хлориды родия и иридия, выпаривают досуха на водяной бане. Затем раствор нагревают до кипения, прибавляют водный раствор нитрита ( 40 мг NaNO2 на 10 мг металла) и кипятят 2 часа. Объем раствора доводят до 100 мл, нагревают до кипения, добавляют свежеприготовленный водный раствор реагента ( 15 - 20 мг на 0 1 мг Rh) и кипятят 3 5 часа, приливая время от времени воду для сохранения первоначального объема раствора. [8]
Методика разделения заключается в следующем. [9]
Методики разделения с использованием селективных или специальных ионообменников даны в гл. [10]
Методика разделения, основанная на различной растворимости кислот в ароматических углеводородах, будет описана в отдельной работе. Непредельные кислоты С10, которые можно выделить до гидрирования - желто-коричневое масло, частично кристаллизующееся, с кислотным числом 550, нерастворимое в воде и растворимое в органических растворителях. Непредельные кислоты С10 как промежуточный продукт для различных синтезов представляют также интерес. [11]
Методики разделения имеют чрезвычайно важное значение. В основу конструкции аналитического прибора в принципе может быть положен любой достаточно эффективный метод разделения компонентов образца или их сигналов, если найден подходящий метод обнаружения этих компонентов или их сигналов. [12]
Методика разделения адсорбцией на силикагеле заключается в том, что через колонку, наполненную адсорбентом, пропускается исследуемая жидкость. [13]
Методика разделения заключается в следующем. Раствор, содержащий комплексные хлориды родия и иридия, выпаривают досуха на водяной бане. Затем раствор нагревают до кипения, прибавляют водный раствор нитрита ( 40 мг NaNO2 на 10 мг металла) и кипятят 2 часа. Объем раствора доводят до 100 мл, нагревают до кипения, добавляют свежеприготовленный водный раствор реагента ( 15 - 20 мг на 0 1 мг Rh) и кипятят 3 5 часа, приливая время от времени воду для сохранения первоначального объема раствора. [14]
 |
Хроматограф лабораторный аналитический типа ХЛ-4. [15] |
Страницы: 1 2 3 4