Cтраница 3
Представлена методика разделения и выделения отдельных каротиноидных пигментов из липидов современных осадков с помощью ТСХ на закрепленном слое силикагеля марки LSL 5 / 40 и стандартных пластинках сплуфола в системах растворителей различной полярности. Преобладающие каротины и ксантофиллы идентифицированы на основании характеристик, полученных методами УФ-спектро-скопии и масс-спектрометрии. Приведены электронные спектры поглощения в видимой области для 11 идентифицированных каротпноидов. [31]
Эта методика разделения смолы, как и методики, применявшиеся в исследованиях других авторов, не лишена недостатков. Основной ее недостаток состоит в том, что на силика-геле отдельные компоненты смолы претерпевают некоторые химические изменения, что отмечалось раньше многими исследователями. При разделении нефтяных смол по этому методу наблюдаются процессы уплотнения, приводящие к образованию асфальтенов в количестве 6 - 12 % на смолу, а отчасти также процессы деструкции. Четвертая фракция смолы, извлекаемая из силикагеля спирто-бензольной смесью и составляющая 1 5 - 4 % на всю смолу, по-видимому, получается в результате этих деструктивных процессов. Таким образом, в процессе разделения смолы по принятой нами методике образуется от 7 до 14 % продуктов вторичного происхождения ( продукты уплотнения и деструкции) за счет химически наиболее активных компонентов смолы. Что же касается основной части смолы, составляющей, как правило, 90 % и более, то она была разделена на три фракции, которые подвергались затем обработке фенолом с целью дальнейшего разделения их на растворимую и не растворимую в феноле части. В результате из каждой нефти удалось выделить следующие образцы смолисто-асфаль-теновых компонентов: асфальтены, выделенные из отбензинен-ной нефти, и асфальтены, образовавшиеся при хроматографи-ческом разделении смол; неразделенная ( общая) смола, четыре фракции смолы, полученные при хроматографическом разделении общей смолы, и шесть образцов смол, полученных при обработке фенолом первых трех фракций. [32]
Предложена методика разделения сурьмы и меди, основанная на различной прочности их хлоридных комплексов. [33]
Предложена методика разделения железа и кобальта соо-саждением с фосфатом кальция с целью получения радиохимически чистого железа. [34]
Предложена методика разделения кобальта и никеля при помощи анионита дауэкс-1 ( Х8) и определения кобальта фотометрически в форме цианатного комплекса. Принцип метода состоит в том, что испытуемый раствор, содержащий кобальт и марганец, пропускают через колонку с катионитом в водородной форме. Кобальт и марганец сорбируются. Затем кобальт вымывают насыщенным раствором нитрозо - Р - соли. В первом фильтрате определяют кобальт, во втором - марганец. [35]
Предложена методика разделения затрат на новую технику и энергосбережение. [36]
Эта методика разделения смолы, как и методики, применявшиеся в исследованиях других авторов, не лишена недостатков. Основной ее недостаток состоит в том, что на силикагеле отдельные, химически наиболее активные компоненты смолы претерпевают некоторые химические изменения, что отмечалось раньше рядом исследователей. Четвертая фракция смолы, извлекаемая из силикагеля спиртобензольноц смесью и составляющая для разных иефтей 1 5 - 4 % на всю смолу, по-впдпмому, является результатом протекающих на адсорбенте процессов уплотнения и деструкции некоторой части наиболее реакционноспособноп смолы. Что же касается основной части смолы, составляющей, как правило, 90 % и более, то она была разделена на три фракции, которые затем обрабатывались фенолом с целью дальнейшего разделения их на растворимую и не растворимую в феноле части. В результате из каждой нефти удалось выделить следующие образцы смолистоасфальтеновых компонентов: асфальтены, выделенные PIS нефти, и асфальтены, образовавшиеся при хроматографическом разделении смол, неразделенная ( общая) смола, четыре фракции смолы, полученные при хроматографическом разделении общей смолы, и шесть образцов смол, полученных при обработке фенолом первых трех фракций. [37]
Эта методика разделения смолы, как и методики, применявшиеся в исследованиях других авторов, не лишена недостатков. Основной ее недостаток состоит в том, что на силикагеле отдельные, химически наиболее активные компоненты смолы претерпевают некоторые химические изменения, что отмечалось раньше рядом исследователей. Четвертая фракция смолы, извлекаемая из силикагеля спиртобензольной смесью и составляющая для разных нефтей 1 5 - 4 % на всю смолу, по-видимому, является результатом протекающих на адсорбенте процессов уплотнения и деструкции некоторой части наиболее реакционноспособной смолы. Что же касается основной части смолы, составляющей, как правило, 90 % и более, то она была разделена на три фракции, которые затем обрабатывались фенолом с целью дальнейшего разделения их на растворимую и не растворимую в феноле части. В результате из каждой нефти удалось выделить следующие образцы смолистоасфальтеновых компонентов; асфальтены, выделенные из нефти, и асфальтены, образовавшиеся при хроматографическом разделении смол, неразделенная общая) смола, четыре фракции смолы, полученные при хроматографическом разделении общей смолы, и шесть образцов смол, полученных при обработке фенолом первых трех фракций. [38]
Описана методика разделения продуктов окисления, дана их характеристика по элементарному составу и содержанию функциональных групп. [39]
Описана методика разделения аквамоносерных кислот методом бумажной хроматографии восходящим способом с использованием в качестве элюента смеси ( 68 5: 31 4: 1) диоксана, воды и концентрированного аммиака. Полученные хроматограммы опрыскивают реагентом, содержащим бромфеноловый синий. [40]
Разработана методика разделения нефтяных фракций, выкипающих в интервале температур 60 - 300 С, и искусственных смесей углеводородов, содержащих - моно - и бициклические нафтены различной структуры, с применением реакции ком-плексообразования с тиомочевинои. [41]
Большинство методик разделения ионов металлов на иони-тах основано на различии в устойчивости их комплексных соединений. Комплексообразующие реагенты или анионы можно использовать в качестве противоионов для смол, их можно вводить в растворы, из которых ведется сорбция, или использовать для десорбции удержанных катионов. Меняя величину рН, комплексообразующий реагент и его концентрацию, можно в значительных пределах менять устойчивость комплексов и тем самым увеличивать различия в константах распределения, а в итоге повышать степень разделения. [42]
Предложенные нами методики разделения были проверены на растворах, содержащих разделяемые катионы в различных соотношениях. [43]
Широко применяется методика разделения, в которой адсорбированные на силикагеле вещества последовательно вытесняются несколькими веществами, а масла и смолы ( так называемая мальтеновая часть) различают по коэффициенту преломления. Установлены следующие величины коэффициентов преломления при 20 С в зависимости от структуры соединений: до 1 49 - парафино-нафтеновые углеводороды, 1 49 - 1 53 - моноциклические, 1 53 - 1 59 - бициклические ароматические и выше 1 59 - полициклические ароматические углеводороды; наконец, если определение коэффициента преломления невозможно, соединение относят к смолам. [44]
Широко применяется методика разделения, в которой адсорбированные на силикагеле вещества последовательно вытесняются несколькими веществами, а масла и смолы ( так называемая мальтеновая часть) различают пр коэффициенту преломления. [45]