Методика - титрование
Cтраница 1
Методика титрования та же, что и для платины ( см. гл. Это в значительной мере повышает точность определения. [1]
 |
Изменение pAg в процессе титрования.| Кривые титрования гидробромида скополамина разных концент.| Кривая окислительно-восстановительного титрования раствора Fe ( II раствором Ge ( IV. [2] |
Методика титрования аналогична описанным выше. [3]
 |
Пеницил-линовая склянка с резиновой пробкой-колпачком.| Прибор для титрования очень слабых кислот. [4] |
Методика титрования приведена в примере 1 ( гл. [5]
Методика титрования реагентом, полученным электролитическим путем, называемая кулонометрическим титрованием, описана во многих книгах, научных обзорах и статьях. В конце настоящей части приведен ряд работ, посвященных теоретическому рассмотрению такого рода титрования, разбору его принципов и обзору областей его применения. [6]
Методика титрования состоит в том, что к анализируемому раствору из бюретки приливают стандартный раствор ( титрант) кислоты или основания до момента, когда вещества полностью прореагируют, что устанавливают с помощью специально введенного в систему кислотно-основного индикатора. Содержание анализируемого компонента определяют по объему титранта, пошедшему на титрование ( см. разд. В зависимости от относительной силы кислот и оснований, участвующих в реакции, различают четыре случая титрования, каждый из которых моделируется собственной кривой титрования ( см. разд. [7]
Методики титрования иодида и иода раствором иодата даны в гл. [8]
Некоторые методики титрования основаны на прямом титровании при комнатной температуре с определением конечной точки по метиловому оранжевому или по смешанному индикатору. Однако получить точные результаты, особенно при титровании 0 1 М или более разбавленных растворов, очень трудно, если не соблюдать некоторых предосторожностей. Концентрация диоксида углерода в растворе в конечной точке титрования не воспроизводима, поскольку по мере титрования раствор пересыщается диоксидом углерода, и вблизи конечной точки какое-то количество ее теряется в зависимости от интенсивности встряхивания и от времени от начала титрования. Равновесие СО2 Н2О Н2СО3 устанавливается не быстро; удаление диоксида углерода может быть ускорено с помощью фермента карбоангидразы [21] или путем повышения температуры. Окраска индикатора в насыщенном растворе диоксида углерода чувствительна к концентрации хлорида натрия ( см. разд. При повышении концентрации соли окраска метилового оранжевого, например, сдвигается в сторону, характерную для кислой формы. Поэтому для получения точных результатов следует приготовить эталонный насыщенный раствор диоксида углерода, содержащий индикатор и хлорид натрия в той же концентрации, что и титрованный раствор в конечной точке. [9]
Большинство методик титрования в неводных растворах основано на реакции между кислотой и основанием. Способность растворителей к взаимодействию с используемьши реагентами затрудняет расширение возможностей метода титрования в неводных растворах за счет использования окислительно-восстановительных реакций. [10]
Приведенная ниже методика титрования гидроксилсодержащих соединений кислотного характера, по мнению авторов, наиболее широко применяется. [11]
Приведенная ниже методика титрования гидроксилсодержащих соединений кислотного характера, по мнению авторов, наиболее широко применяется. [12]
Самостоятельно разработайте методику титрования и проделайте эксперимент в соответствии с изложенными выше теоретическими предпосылками. [13]
Ниже приведены некоторые методики трехфазного титрования с применением других соединений пиразо-лона. [14]
Ниже приведены некоторые методики трехфазного титрования с применением, других соединений пиразо-лона. [15]
Страницы: 1 2 3 4