Методика - титрование
Cтраница 3
Описаны [57] условия комплексонометрического определения 5 10 - 6 - 1 10-а % Са в воде с индикатором флуорексоном. Методика титрования приведена на стр. Флуорексон может быть использован и для определения кальциевой жесткости более минерализованных вод с применением обычной методики титрования, принятой для этого индикатора. [31]
 |
Кривая титрования раствора сильной кислоты раствором сильного основания ( титрование НС1 раствором NaOH. [32] |
Многие кислотно-основные реакции находят применение в химическом анализе. Методика титрования была кратко описана в гл. Как мы уже знаем, для установления конечной точки титрования, или точки эквивалентности ( в которой система содержит стехиометрически эквивалентные количества кислоты и основания), могут использоваться кислотно-основные индикаторы. Но какой из множества индикаторов, изменяющих окраску при различных рН, лз чше всего подходит для каждого конкретного титрования. [33]
Субмикроколичества вещества можно определять титрованием в неводных средах, используя визуальные или потенциометрические методы обнаружения конечной точки. Разработана методика титрования органических оснований и гидрохлоридов аминов в ледяной уксусной кислоте [1-3]; но, вероятно, этот метод можно распространить на другие типы соединений и использовать другие неводные растворители. [34]
Субмикроколичества вещества можно определять титрованием в неводных средах, используя визуальные или потенциометрические методы обнаружения конечной точки. Разработана методика титрования органических оснований и гидрохлоридов аминов в ледяной уксусной кислоте [1-3]; но, вероятно, этот метод можно распространить на другие типы соединений и использовать другие неводные растворители. [35]
Во всех рассмотренных выше случаях можно осуществить с достаточной аналитической точностью титрование с индикатором, если известна его константа диссоциации или интервалы перехода. Выбор индикатора и методика титрования с цветными индикаторами в неводном растворе не отличаются от титрования в водных растворах. [36]
Для анализа используют раствор, приготовленный для определения свободной фосфорной кислоты, а также учитывают результаты ее титрования ( см. стр. Ниже излагается только методика титрования по смешанному индикатору. [37]
Во всех рассмотренных выше случаях можно осуществить с достаточной аналитической точностью титрование с индикатором, если известна его константа диссоциации или интервалы перехода. Выбор индикатора и методика титрования с цветными индикаторами в неводном растворе но отличаются от титрования в водных растворах. [38]
Некоторые образцы n - толуолсульфокислоты содержат следы железа и тогда добавление раствора KCNS вызывает интенсивное окрашивание. В этом случае методика титрования изменяется: смесь титруют без индикатора почти до конечной точки, где цвет комплексной соли начинает ослабевать; затем добавляют индикатор и титрование продолжают до конечной точки по этому индикатору. [39]
В работе [535] предложена методика титрования серебра при помощи диэтилдитиокарба мяната меди. К водному раствору серебра прибавляют титрованный раствор диэтилдитиокарбамината меди в присутствии 5 мл хлороформа до появления слабожелтой окраски в органической фазе. [40]
Таблица состоит из двух разделов: комплексометрическое титрование неорганических ионов раствором Na-ЭДТА и титрование растворами других комплексоноз. Приведены основные характеристики, позволяющие выбрать методику титрования и маскирующий агент. Характеристика индикаторов приведена на стр. [41]
Образцы, использовавшиеся Эйшенсом и др. ( 1956), были слишком малы, а мертвое пространство кюветы слишком велико для того, чтобы можно было провести прямое измерение количества адсорбированного газа. Вместо этого для определения степени покрытия поверхности окисью углерода была использована методика титрования газа. [42]
Большую помощь оказывает определение числа омыления сложных эфиров ( методика 41), особенно в тех случаях, когда не удается предварительно провести определение молекулярной массы. Методика титрования аналогична описанной выше для карбоновых кислот. [43]
Необходимо проверить, что экспериментально найденные порядки действительно сохраняются при изменении рабочих условий в широких пределах; сюда относятся, в частности, концентрация или давление, температура или даже природа среды. В действительности каждая экспериментальная методика охватывает лишь ограниченную область концентраций или давлений. В процессе исследования может потребоваться подчас смена аппаратуры или даже методики титрования. [44]
Для объяснения этих закономерностей предложена модель, учитывающая возмо жность образования Си за счет реакции на поверхности электрода. Именно присутствие Си определяет потенциал электрода, что и вызывает различие измеряемого и расчетного значений потенциала. Выполненное авторами [98] исследование имеет принципиальное значение для повышения правильности методик потенциометрического комп-лексометрического титрования с Cu-селективным индикаторным электродом. [45]
Страницы: 1 2 3 4