Полярографическая методика

Cтраница 1

Полярографические методики, основанные на образовании каталитических волн, отличаются высокой чувствительностью. Брдичкой в 1933 г. реакцию откры-тия цистина по каталитическим волнам в аммиачных растворах солей кобальта, можно определить цистин в крошечном волоске весом не более 0 5 мг. Для выполнения анализа достаточно иметь одну каплю гидролизата волоска. [1]

Полярографическая методика была использована также для изучения устойчивости некоторых внутрикомплексных ( келатных) соединений. Так, Кальвин и Бейлес423 исследовали полярографическое восстановление растворов ( в 50 % - ном пиридине) 37 келатных соединений меди ( медных комплексов салицилальдоксимов, салицилальдиминов, салициланилов и Др. [2]

Интересная полярографическая методика [198] основана на замещении сульфата эквивалентным количеством хлоранилат-иона, который можно определить полярографически. [3]

Разработанная полярографическая методика использована для количественного определения изоцианатных групп мономера в смеси с полимером, также содержащим изоцианатные группы. [4]

Полярографические волны аценафтилена на фоне 0 175 М раствора N ( C4H9 4I в 75 % - ном диоксане, (. а - 0 45 в относительно нас. к. э.. [5]

Полярографическая методика определения аценафтилена была применена для анализа полимеров и сополимеров аценафтилена со стиролом. Определению аценафтилена не мешает присутствие стирола, так как потенциалы восстановления этих двух мономеров отличаются весьма значительно. На рис. 10 представлены полярограммы смеси аценафтилена и стирола. Как видно из рисунка, волна стирола лежит в области значений потенциалов, отрицательнее - 2 в, однако она достаточно четко отделена от второй волны аценафтилена. Это, в свою очередь, дает возможность определять стирол в дрисутствии аценафтилена. [6]

Описываемая ниже полярографическая методика применялась для определения кислорода в акрилонитриле, метакриловой и акриловой кислотах, их метиловых и этиловых эфирах, бутилакрилате, 2-этилгексилакрилате и может быть применена для других мономеров, находящихся при комнатной температуре в жидком состоянии. [7]

Разработана полярографическая методика определения бериллия в водных растворах. [8]

Разработана полярографическая методика определения следов ( до 2 - Ю-2 %) аминодиметилтерефталата в диметилтерефталате, основанная на переводе ( реакция с формальдегидом) аминоди - метилтерефталата в соответствующее шиффовое основание. [9]

Разработана полярографическая методика определения следов ( до 2 - 10 - 2 %) аминодиметилтерефталата в диметилтерефталате, основанная на переводе ( реакция с формальдегидом) аминодиметилтерефталата в соответствующее шиффовое основание. [10]

Применяя полярографическую методику, Кабаиванов с сотрудниками [123] изучали кинетику поликонденсации формальдегида с дипноном, в результате которой получаются полимеры, обладающие довольно ценными свойствами. Определению формальдегида в сложной смеси не мешают волны дипнона, так как последний нерастворим в воде. На основании полярографических данных было установлено, что конденсация формальдегида с дипноном является реакцией 2-го порядка. [11]

С помощью полярографической методики была исследована кинетика следующей стадии этого процесса - восстановления ацетилпроизводных по Мейервейну - Пондорфу - Верлею [ 228, с. Кроме того, была установлена линейная зависимость между константами скорости восстановления и значениями Ei / 2 соответствующих кетонов. Это позволяет использовать потенциалы полуволн для характеристики реакционной способности исследованных соединений. [12]

В настоящее время различные полярографические методики стали занимать все большее место в аналитических исследованиях, что связано как с их относительной простотой, так и с низкой стоимостью оборудования. Мы не будем анализировать обширную литературу, посвящешгую этим методам, а только отметим, что для эффективного полярографического анализа органических соединений необходимо выполнение следующих условий: а) подбор подходящего растворителя; б) осаждение примеси на специально подобранном ( например, капельном ртутном) электроде; в) потенциал полуволны электрода должен значительно отличаться от соответствующего потенциала основного компонента. [13]

Этот автор разработал полярографические методики определения фталевой кислоты и суммарного содержания малеиновой и фумаровой кислот в продуктах омыления полиэфирных смол и пластификаторов, а также полярографическую методику раздельного определения малеиновой и фумаровой кислот. Общее содержание свободных фенольных групп при серийном анализе эпоксидных смол определяется методом амперометрического титрования бромид-броматным раствором с применением вращающегося платинового электрода. [14]

Установлена возможность применения разработанной полярографической методики для определения изоцианатных групп мономера в смесях с полимером, содержащим изоцианатные группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4