Cтраница 3
Сополимеры стирола с кислыми эфирами малеиновой кислоты, имеющими температуру размягчения выше 150 С, хорошо совмещаются с диазосмолами В. Такую композицию применяют для получения светочувствительных слоев высококачественных форм Для офсетной печати [ пат. [31]
Сополимеры стирола с кислыми эфирами малеиновой кислоты, имеющими температуру размягчения выше 150 С, хорошо совмещаются с диазосмолами В. Такую композицию применяют для получения светочувствительных слоев высококачественных форм для офсетной печати [ пат. [32]
Многослойный материал для переноса изображения до экспонирования ( а и после разделения ( 6 -. [33] |
Светочувствительный слой может включать диазониевые соли ( хлорцинковые соли n - N-диметиламинобензолдиазония, 4-мор-фолино - 2 5-дибутоксибензолдиазония и др.), диазосмолы, моно - и диазиды [ например, 2 6-бис ( 4-азидобензилиден) - 4-метилциклогек-санон, 4 4 / - диазидостильбен-2 2 -дисульфокислоту, азидопирен ], хи-нондиазиды. В качестве связующего могут а h быть использованы эпоксидные смолы. [34]
Многослойный материал для переноса изображения до экспонирования ( а и после разделения ( б. [35] |
Светочувствительный слой может включать диазониевые соли ( хлорцинковые соли n - N-диметиламинобензолдиазония, 4-мор-фолино - 2 5-дибутоксибензолдиазония и др.), диазосмолы, моно - и диазиды [ например, 2 6-бис ( 4 - - азидобензилиден) - 4-метилциклогек-санон, 4 4 -диазидостильбен - 2 2 -дисульфокислоту, азидопирен ], хи-нондиазиды. В качестве связующего могут а ду быть использованы эпоксидные смолы. [36]
Великобритании 1588620 формируют из ПВХ или ПВ ПВП, гидроксиэтилцеллюлозы, иногда с добавкой ПАВ, а вер ний - из смеси диазосмолы А и эпоксисмолы, эпоксисмолы и пол уретана. Авторы считают, что светочувствительный слой изь чально проницаем для воды, тогда как через поверхность фото; зованной части вода не проникает. Поэтому защищенные от све шаблоном участки, в отличие от экспонированных, удается сня при проявлении водой. В результате получают высокотиражн ] печатную офсетную форму, обрабатываемую в типографии во; проводной водой. [37]
Великобритании 1588620 формируют из ПВХ или ПВС, ПВП, гидроксиэтилцеллюлозы, иногда с добавкой ПАВ, а верхний - из смеси диазосмолы А и эпоксисмолы, эпоксисмолы и полиуретана. Авторы считают, что светочувствительный слой изначально проницаем для воды, тогда как через поверхность фотоли-зованной части вода не проникает. Поэтому защищенные от света шаблоном участки, в отличие от экспонированных, удается снять при проявлении водой. В результате получают высокотиражную печатную офсетную форму, обрабатываемую в типографии водопроводной водой. [38]
Процесс замены аминогруппы на гидроксигруппу протекает при строго определенных условиях, отступление от которых приводит к образованию большого количества побочных продуктов, называемых диазосмолами. Помимо диазосмол в качестве побочного продукта могут образоваться незамещенные углеводороды, а при наличии в реакционной массе хлор-ионов диазогруппа может заместиться на хлор. В связи с этим диазотирование в таких случаях ведут в серной, а не в соляной кислоте. В качестве катализатора процесса разложения диазосоединения используют медный купорос. [39]
Великобритании 1488864, 1590125 ] использовать негативные светочувствительные слои на основе сополимеров моно - и дикарбоновых кислот с алкилвиниловыми эфирами, частично этерифицированных спиртами ( например, 2-метоксиэта-нолом, 2-этоксиэтанолом) и растворимой в органических растворителях диазосмолы А; проявление проводят водой. [40]
В трехслойной системе на бумагу наносят ПВХ в смеси с ТЮ2 ( рутилом), затем на него гидрофильную композицию из ТЮ2 ( ана-таза), метилол - и эпоксимодифицированного найлона-6, модифицированных диэтаноламином и этиленгликолем мочевино-формальде-гидных смол и А12 ( 5О4) з; третий слой состоит из диазосмолы, полиакриловой смолы с добавкой полиэтиленгликоля. После экспонирования и проявления мыльной водой получают хорошую печатную форму на бумажной основе [ пат. [41]
В трехслойной системе на бумагу наносят ПВХ в смеси с Ti ( рутилом), затем на него гидрофильную композицию из ТЮ2 ( ак таза), метилол - и эпоксимодифицированного найлона-6, модифии рованных диэтаноламином и этиленгликолем мочевино-формальд гидных смол и А12 ( 504) з; третий слой состоит из диазосмолы, г лиакриловой смолы с добавкой полиэтиленгликоля. После экспок рования и проявления мыльной водой получают хорошую печг ную форму на бумажной основе [ пат. [42]
Одна из ранних разработок предварительно очувствленных собственно позитивных печатных форм на основе диазосмол относится к 1964 г. [ пат. Диазосмолы в виде солей с анионами гетерополикислот элементов побочных подгрупп V и VI групп, особенно фосфоровольфрамовой кислоты, при экспонировании разлагаются и переходят в растворимые формы, что при проявлении дает позитивное изображение шаблона. Олеофильная диазосмола в неэкспонированных участках десенсибилизируется в результате дополнительного сплошного экспонирования всей формы. Позитивная печатная форма может быть получена с использованием одной диазосмолы, смеси диазосмолы с другими полимерами ( например, кислым фталатом ПВС), а также двухслойной композиции из фосфоровольфрамата диазосмолы и верхнего полимерного слоя, например, поливинилформаля. Такая форма дает до 50 тыс. хороших полутоновых отпечатков, предварительно очувствленная пластина может храниться несколько месяцев. [43]
Процесс замены аминогруппы на гидроксигруппу протекает при строго определенных условиях, отступление от которых приводит к образованию большого количества побочных продуктов, называемых диазосмолами. Помимо диазосмол в качестве побочного продукта могут образоваться незамещенные углеводороды, а при наличии в реакционной массе хлор-ионов диазогруппа может заместиться на хлор. В связи с этим диазотирование в таких случаях ведут в серной, а не в соляной кислоте. В качестве катализатора процесса разложения диазосоединения используют медный купорос. [44]
Диазосмолы типа В получают ступенчато: сначала синтезируют в кислоте олигомер из RArXArR ( X связь, О, S, NH, S02; CO, COCO, R HOCH2, CH3OCH2, СН3СООСН2) без или с применением формальдегида, который затем вводят в реакцию с / г-диазо-дифениламином или его алкоксизамещенными. Такая диазосмола в несколько раз более светочувствительна, чем полученная одноступенчатым синтезом [ пат. [45]