Метоксибензальдегид

Cтраница 2

В качестве примера приводим данные табл - 1 со значением Е:, для окси - и метоксибензальдегидов. Из этой таблицы видно, что оксибензальдегиды в щелочных растворах изменяют потенциалы восстановления до более отрицательных значений, в то время как метоксибензальдегиды восстанавливаются в щелочной среде почти при постоянном, не изменяющемся с рН потенциале. [16]

При действии на него хлороформа и щелочи ( метод Тимана - Рей-мера) образуются ванилин и 2-гидрокси - З - метоксибензальдегид ( 230), который легко удаляется перегонкой с водяным паром. [17]

К задаче 38. [18]

На рис. 2.47 представлены УФ-спектры ванилина ( 4-окси - З - ме-токсибензальдегид) и изованилина ( З - окси-4 - метоксибензальдегид), снятые для каждого соединения в спиртовом ( 7) и спиртово-щелочном ( 2) растворах. Какому из изомеров принадлежит каждая пара спектров. [19]

Получение ванилина нитрозным методом сопровождается образованием орго-ванилина ( 2-гидрокси - З - метоксибензальдегида), изовани-лина ( З - гидрокси-4 - метоксибензальдегида), вератрового альдегида ( 3 4-диметоксибензальдегида) и некоторых других примесей, что требует трудоемкой очистки продукта. [20]

Димснлкалнй, получаемый из ДМСО и mpem - бутилата калия, является, по-видимому, эффективным реагентом в трехуглеродной конденсации n - метоксибензальдегида с дифенилметаном и ДМСО в присутствии mpem - бутилата калия. [21]

Предлагаемый синтез обепина из фенола состоит из двух стадий: 1) введение альдегидной группы в молекулу фенола т.е. получение п-окси-бензальдегида; 2) получение n - метоксибензальдегида метилированием я-оксибензальдегида. [22]

Кинетические кривые окисления реактивом Толленса л-нитробензаль-хегида ( а, 4-метилбензальдегида ( б, 3 5-диметоксибензальдегида ( в и / г-хлор. [23]

В условиях, применявшихся в этом исследовании, р Это указывает на то, что заместители оказывают сильное влияние на реакционную способность бензальдегида. Метоксибензальдегид ( а - 0 268) не реагирует количественно с реактивом Толленса ни на микро -, ни на миллимольном уровне. Так как окисление этого альдегида протекает медленно, в значительной степени могут протекать побочные процессы между аммиаком и альдегидом с образованием замещенного гидроксибензамида [93], я - Ацетамииобензальдегид ( а 0 00) реагирует приблизительно с такой же скоростью, как и бензальдегид. [24]

Реакция позволяет с высокими выходами получать кислоты, содержащие несколько двойных связей. Успешно проходит конденсация фурфурола, диметил-амино -, окси - и метоксибензальдегидов. [25]

Может возникнуть вопрос, наблюдается ли катализ буфером только в тех реакциях, протекание которых дополнительно облегчается благодаря короткому времени жизни промежуточного соединения. Ответ на этот вопрос является отрицательным, поскольку в реакции разложения продукта присоединения бисульфита к n - метоксибензальдегиду, в которой процесс переноса протона осуществляется быстрее, чем распад промежуточного дианиона, также может иметь место катализ. [26]

Когда прибавление будет закончено, смесь перемешивают в течение еще 5 мин. Остаток перегоняют в вакууме. Метоксибензальдегид получается в виде бледножелтой жидкости. [28]

Продолжительность нагрецания в различных опытах колебалась от G мин. В некоторых синтезах прекрасные выходы были достигнуты при очень малой продолжительности реакции ( 6 - 15 мин. Представляется вероятным, что и в других синтезах сокращение продолжительности реакции может дать такие же пли лучшие результаты, так как даже ненасыщенные азлактоны медленно разлагаются при нагревании. Так, например, сообщается, что выход аалактона из З - этокси-4 - метоксибензальдегида при нагревании реакционной смеси в течение 20 мин. Ид 3 4 5-трпметокснбензальдегида выход да 6 мин. В случае 2-ннтро - 3-метокси - 4-оксибензальдегида нагревание свыше 10 мин. [29]

Страницы: 1 2