Cтраница 2
Дикетокислота III легко циклизуется под действием 2 / о-ного раствора едкого кали, образуя трициклическую непредельную кислоту IV. Гидрированием с помощью палладия на углекислом стронции и последующей циклизацией может быть получен тетрациклический метокси-дикетон V. Выход при циклизации не превышает 25 % Находящаяся по соседству с ароматическим ядром карбонильная группа ( С) не реагирует с производными гидразина; однако она может быть восстановлена до метиленовой группы гидрированием. Продукт восстановления, VI, отличается от эквиленина лишь отсутствием угловой метальной группы. Для ее введения необходимо было защитить более реакционноспособную метиленовую группу в - положении к карбонильной группе. Вещество, полученное при деметилировании метоксикетона ( X), оказалось идентичным Л - изоэквиленину, синтезированному Бахманом. [16]