Метоксифенол

Cтраница 1

Метоксифенол оказался менее активен, чем изопропанол, поскольку, вероятно, скорость реакции определяется нуклеофильной атакой карбена по О-атому гидроксильного соединения. [1]

Метоксифенол оказался менее активен, чем изопропанол, поскольку, вероятно, скорость реакции определяется нуклеофильной атакой карбена по О-атому гидроксилъного соединения. [2]

Потенциал пика окисления n - метоксифенола в этих условиях равен 0 75 В. Описан электрохимический способ подготовки индикаторного электрода к работе, позволяющий получать хорошо воспроизводимые вольтамперные кривые. [3]

Метокснфенол 465, 466 л - Метоксифенол 466, 467 Метоксифлуран 445, 446 Метоксихлор 339, 340 2 - Метоксиэтанол 453, 454 Мильбекс 338, 339 Мирекс 351, 352 Модификатор РУ-1 422 Моновиннлацетилен 30, 31 Монофторкетоны высшие С. [4]

Этим методом о-крезол, / г-крезол и n - метоксифенол были получены из соответствующего эфира с количественным выходом. [5]

Производные дифенилоксида получают реакцией n - нитрохлорбензола с п-нитрбфенолом, n - метоксифенолом, фенолом, га-хлорфенолом в присутствии щелочи. [6]

Производные дифенилоксида получают реакцией n - нитрохлорбензола с га-нитрофенолом, n - метоксифенолом, фенолом, л-хлорфенолом в присутствии щелочи. [7]

После ее гидролиза были найдены следующие продукты: п-нит-робензойная кислота, n - метоксифенол и угольная кислота. [8]

Из приведенных данных видно, что в случае ля-нитрофенола л-аминофенола и n - метоксифенола прямая пропорциональность меж ду рД и VQH отсутствует. Однако, по-видимому, это не является след ствием отклонения от общей закономерности, а обусловлено неточ ностью определения констант диссоциации; принимая во внимани электронные эффекты групп, следует ожидать, что ж-нитрофенол дол жен быть более кислым, чем ж-оксибензальдегид, а n - амино - и и метоксифенолы слабее, чем все алкилфенолы. [9]

N - w - бутил-п-аминофенол, N, М - ди-вгор-бутил-п - фени-лендиамин, бутилированный метоксифенол, 2 6-ди-трег - бутил-4 - метилфенол, 2 2-метилен-бис ( 6-грег-бутил - п-кре-зол) и др. Их эффективность в замедлении образования твердой фазы при старении топлив неодинакова. Поэтому спецификациями на реактивные топлива США и ряда других стран [34, 49, 50] разрешено добавлять к топливам всех сортов до 24 мг / л допущенных антиокислителей. [10]

Хроматограмма смеси продукта алкилирования фенола н-бу. [11]

В работе [13] дано разделение изомерных амино -, нитро -, фторо - и метоксифенолов. [12]

Из исследованных фенолов наименее активным ингибитором является собственно фенол, наиболее активны пирокатехин, п - метоксифенол. [13]

Из 2 - ( n - метоксифенокси) этанола при - 5 С образуется 1 5 % n - метоксифенола. [14]

При уменьшении стерических препятствий промежуточный радикал более склонен к взаимодействию с комплексом, поэтому при окислении 2 6-ди-гаре / п-бутил-4 - метоксифенола соответствующая перекись образуется в присутствии катализаторов, в первом случае дающих [25] лишь хилон. [15]

Страницы: 1 2