Cтраница 2
Например, из толуола и анизола были получены кре-золы ( о: м: п 60: 8: 32) и метоксифенолы ( о: м: п 44: 1: 55) с выходами 40 и 70 % соответственно. [16]
Исследована реакционная способность виниловых эфиров фенола, о -, м -, n - крезолов, п-трет-бутилфенола, м - и n - метоксифенолов, м - и n - хлорфенолов, и-бром-и и-нитрофенолов, синтезированных на базе ацетилена и фенолов, в реакциях радикальной и ионной полимеризации. [17]
Однако полученные фенолы представляют собой смеси изомеров: из толуола получают 34 % о -, 11 А м - и 55 % л-крезола; из анизола 20 % о - и 80 % n - метоксифенола; из л-ксилола 91 % 2 4 - и 9 % 2 6-кси-ленола. [18]
Двугорлую колбу с круглым дном на 500 мл подсоединяют к ректификационной колонке ( 25x2 см) с одновитковой насадкой ( Fenske) с замедляющей съемной головкой. Добавляют метоксифенол ( 56 г, 0 45 моля), растворенный в этаноле ( 50 мл), и смесь кипятят. [19]
Гваякол получают в промышленных условиях из древесного дегтя и применяют для изготовления медицинских препаратов, обладающих отхаркивающим действием. Гваякол является изомерным метоксифенолом, образующим водородные связи ( доказано инфракрасной спектроскопией) даже в очень разбавленных растворах. [20]
Растворимые смолы содержат, считая на безводное вещество, 15 - 25 % фенолов и их производных. Фенолы растворимых смол находятся в основном в свободном состоянии и содержат немного метоксифенолов. В составе экстракционных смол 30 % и больше фенолов. [21]
Большое число работ посвящено синтезу и изучению метиль-ных, этильных, бутильных и метилольных производных капролактама. Бенсон и Кейнс8 привели температуры плавления и другие физические константы ряда N-замещенных капролактама, например производных стеариновой кислоты, хлорбензола, акрилонитрила, тиофена, метоксифенола, фталевой кислоты и др. По данным Прохазка9, большинство N-замещенных производных капролактама не полимеризуется или полимеризуется с трудом, из-за отсутствия атома водорода в иминогруппе. [22]
Расположите следующие фенолы в порядке возрастания их кислотности: а) фенол; б) л-хлорфенол; в) - нитрофенол; г) ж-крезол; д) n - метоксифенол; е) 3 4-динитрофенол. [23]
Из приведенных данных видно, что в случае ля-нитрофенола л-аминофенола и n - метоксифенола прямая пропорциональность меж ду рД и VQH отсутствует. Однако, по-видимому, это не является след ствием отклонения от общей закономерности, а обусловлено неточ ностью определения констант диссоциации; принимая во внимани электронные эффекты групп, следует ожидать, что ж-нитрофенол дол жен быть более кислым, чем ж-оксибензальдегид, а n - амино - и и метоксифенолы слабее, чем все алкилфенолы. [24]
Все карбалкоксиалкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот ( табл.) - подвижные бесцветные жидкости, растворимые в большинстве органических растворителей и практически нерастворимые в воде. При хранении в отсутствие ингибиторов или при нагревании с инициаторами они полимеризуются с образованием прозрачных стеклообразных полимеров. Полимеризация при хранении предотвращается обычными ингибиторами, такими как гидрохинон, n - метоксифенол и другими в количествах 0 01 - 0 05 вес. [25]
Все карбалкоксиалкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот ( табл.) - подвижные бесцветные жидкости, растворимые в большинстве органических растворителей и практически нерастворимые в воде. При хранении в отсутствие ингибиторов или при нагревании с инициаторами они иолимеризуются с образованием прозрачных стеклообразных полимеров. Полимеризация при хранении предотвращается обычными ингибиторами, такими как гидрохинон, n - метоксифенол и другими в количествах 0 01 - 0 05 вес. [26]
В отсутствие органического растворителя первоначально гомогенная смесь вскоре выделяет иодбен-зол-фенольную фазу; поэтому в некоторых случаях в качестве растворителя использовали водный диоксан и водный ацетонитрил, чтобы сохранить гомогенность. Найдено, что ион - метоксидифенилиодония при гидролизе дает все четыре возможных продукта: иодбензол, я-иод-анизол, фенол и n - метоксифенол. [27]
Органические вещества осадочных пород подвергаются различным биохимическим изменениям, в результате чего образуются относительно стабильные полимерные продукты различного состава, называемые гумусовыми веществами. Различные почвы характеризуются разными видами гумуса. Для идентификации осадочного, органического вещества успешно применяют методы ПГХ и сочетание этого метода с масс-спек-трометрией. С применением указанных методов исследованы как гумусовые вещества в самих почвах, так и в отдельных фракциях, выделенных из почв. На рис. 71 показаны пирограммы [291] поверхностного слоя и двух горизонтальных слоев бедного подзола, откуда видно, что в слое В обнаружены бензонитрил, аце-тофенон и нафталин ( пики 16 - 18); метоксифенолы ( пики 19, 20 и 23), характерные для лигнина, присутствуют лишь в поверхностном слое почвы. [28]