Метшщиклопентан
Cтраница 1
Метшщиклопентан синтезировался обычным путем: из циклопентанона и магнийиодметила получался 1-метилциклопентанол - 1, который дегидратировался перегонкой с небольшим количеством иода, а образовавшийся 1-метилциклопентен - 1 гидрировался в присутствии платинированного угля при 135 - 140 С. MRD 27 83; вычислено для CeH12 MRo 27 71; анилиновая точка 34 95 С. [1]
 |
Хроматограмма изомеризата изооктана. Сквалан, 50 С. [2] |
С метшщиклопентан при 30 С выходит вместе с 2 2-диметилпентаном, а при 80 С - с 2 4-диметилпен-таном; при 50 С м-октан выходит вместе с трамс-1 2-диметилциклогек-саном, а при 80 С они делятся. Поэтому для каждой фракции состав рассчитывают по хроматограммам при двух температурах и определяют средний процент углеводорода на исследуемую фракцию. [3]
Никсль-алюмосиликатный катализатор катализирует взаимное превращение метшщиклопентана и циклогексана с хорошо выраженной избирательностью. Метилциклогексан дает смесь, состоящую из 1 1 -, 1 2-и 1 3-диметилциклопентапов и этилциклопентана. Возможно, что первичными продуктами являются 1 1-диметилциклопептан и этилциклопентан, так как они появляются уже при очень низких степенях превращения. Этилциклогсксан дает в качестве главного продукта 1 2-диметилцикло-гексан, 1 1-диметилцнклогексан и 1 2 3-траметилциклопентан наряду с меньшими количествами 1 1 2-триметилциклопсптапа и следами изо-пропилциклопентана. [4]
Разработанный нами метод газо-жидкостной хроматографии позволяет определять циклогексан, метшщиклопентан и бензол в любой смеси указанных углеводородов. [5]
Сюда относятся изопонтан [48] и изогексап [49], а также метшщиклопентан [38] и метилциклоге-ксан [42, 43], которые легко нитруются по третичному атому углерода. [6]
Для контроля процесса необходимо было определять сернистые соединения в бензоле, метшщиклопентан и бензол в циклогексане. [7]
Кроме того, необходимо отметить, что при изомеризации циклогексана в присутствии бензола в условиях наших опытов, практически не образовывался метшщиклопентан, тогда как при изомеризации фенилциклогексана в этих же условиях он был выделен. [8]
При крекинге хинолина под давлением водорода, равным 80 ат, при 450 С и продолжительности 4 часа в нейтральных углеводородах установлено наличие метшщиклопентана, ароматических и гидроароматических соединений, а в веществах, имеющих основной характер, - наличие анилина, о-толуидина, о-этиланилина, о-про-пиланилина, незначительного количества вторичных оснований ( ме-тил-этил-о - толуидина) и производных индола. [9]
Из ароматических углеводородов использовали для опытов бензол и о-ксилол ( иногда толуол и изопропилбензол), из парафиновых - н-гексан, н-геп-тан и н-нонан, а из нафтеновых - метшщиклопентан, наиболее часто встречающийся в катализатах риформинга. [10]
 |
Содержание циклогексана и метилциклопентана в различных нефтях. [11] |
Рассмотрение данных по содержанию нафтенов во фракциях 60 - 95 различных нефтей ( табл. 2) показало, что отношение гексагидроаромати-ческих углеводородов ( в основном циклогексана) к прочим цикланам ( наряду с метшщиклопентаном могут быть и другие) здесь меньше, чем должно быть отношение циклогексана к метилциклопентану. [12]
Аналогично при дегидрировании метилциклогексана образуется толуол, из этшщиклогексана - этилбензол, из диметилцикло-гексана - ксилол. Метшщиклопентан изомеризуется вначале в циклогексан. Ароматизация алкилцнклопентанов и алкилцикло-гексанов облегчается с возрастанием их молекулярной массы. [13]
Наибольшей молекулой из углеводородов, которая образует гидраты, является циклопентан [ V. Изопен-тан и метшщиклопентан не образуют гидратов [ V. [15]
Страницы: 1 2