Метшщиклопентан

Cтраница 2

Циклоалканы С5 и Се достаточно устойчивы, однако под влиянием хлорида и бромида алюминия подобно алканам претерпевают изомеризацию, причем происходит расширение или сужение цикла. Так, циклогексан превращается при 30 - 80 С в метшщиклопентан. Реакция не протекает количественно слева направо: она остановится в момент, когда состав смеси соответствует 75 % циклогексана и 25 / р метилциклопентана. Пяти-и шестичленные углеродные циклы образуются значительно легче, чем меньшие и большие циклы. Поэтому в нефтях обнаружены многочисленные производные циклогексана и цикло-пентана, в то время как производные остальных циклоалканов встречаются реже. [16]

Из фракции, обогащенной алифатическими углеводородами С6, удалось выделить лишь 2-метилпентан, который является ее главным компонентом. Это указывает на то, что в условиях деструктивной гидрогенизации основным направлением расщепления пентаметиленового кольца метшщиклопентана является разрыв межуглеродной связи между 2 и 3 или 4 и 5 углеродными атомами. Аналогичный вывод был сделан Г. Н. Ма-слянским [8] об окисном молибденовом катализаторе. [17]

Происходит глубокий распад молекулы циклогексилциклопентилсуль-фида с выделением серы в виде сероводорода и образованием циклопен-тена и циклогексена. Последний превращается сначала по схеме ( 3), в 1-метилциклопентен - 2, а затем частично в метшщиклопентан. [18]

Так как был применен радиоактивный циклогенеза и нерадиоактивный циклогексен, то по условиям ( 3) удельная радиоактивность последнего как промежуточного продукта по схеме ( 1), должна быть больше удельной радиоактивности конечных продуктов - - бензола и метшшиклолентэна. Рздиохромзтогрзммы катализатов, примеры которых да-ны на рис. 1 и 2, а также в табл. 1, показывают, однако, что радиоактивность, переходившая из циклогексана в бензол и метшщиклопентан, практически совершенно не обнаруживалась в циклогексене. [19]

Схема проточной установки. [20]

Максимальное содержание бензола в ката-лизатах не превышало 1 %; в катализатах опытов, проведенных при 370 С и более низкой температуре, бензол практически отсутствовал. Затем ка-тализат разгонялся на ректификационной колонке эффективностью 30 теоретических тарелок с отбором фракций: а) до 71 2; б) 71 3 - 71 8; в) при 7 8 ( метшщиклопентан); г) 71 8 - 75 0; д) 75 1 - 80 7; е) при 80 7 С. [21]

Аскан [41] наблюдал впервые, что циклогексан под действием А1С13 при температуре кипения через 48 час. Дальнейшие исследования установили, что таким путем можно получать циклопентан с высокими выходами. Так, например, П. В. Пучков и А. Ф. Николаева [42] нашли, что при нагревании циклогексана при 400 с MoS2 под давлением водорода до 350 am образуется 62 % метилциклопентана. Аналогично установлено что при 500 и давлении водорода 100 am с CoS и MoS2 циклогексан на 67 % превращается в метшщиклопентан. [22]

Исходную углеводородную фракцию предварительно насыщают в специальном абсорбере хлористым водородО: М под некоторым давлением ( чтобы при температуре реакции углеводороды находились в жидком состоянии) и направляют в реактор-изомеризатор, в котором поддерживается температура около 80 С. Реактор представляет собой аппарат с мешалкой или колонну с противоточным движением углеводородов и катализатора. Углеводородный слой после отстаивания отделяют от катализаторного раствора, отгоняют хлористый водород, возвращаемый в абсорбер, и промывают водным раствором щелочи. Из продуктов изомеризации, обогащенных циклогексаном, отделяют фракцию, кипящую ниже 74 С. Она содержит метшщиклопентан и возвращается на изомеризацию. Целевая фракция ( 74 - 85 С) состоит из 70 - 88 % циклогексана с примесью бензола, диметиллентана и небольших количеств других парафинов. [23]

Страницы: 1 2