Cтраница 2
Реакция протекает по механизму электрофильного замещения. [16]
Мало вероятно, чтобы механизм электрофильного замещения у олефинового атома углерода был принципиально иным, чем механизм электрофильного замещения в ароматическом ряду. [17]
Наиме - нееПйзученным остается механизм электрофильного замещения у фенольных соединений, так как фенолы обычно мало использовались в качестве объектов исследования. При сравнительном изучении механизма электрофильного замещения у разных классов ароматических соединений, как правило, применялись простые эфиры фенолов, которые обладают более стабильной ароматической системой и, в известной степени, не проявляют свойств, присущих фенолам. [18]
Необходимо более подробно рассмотреть механизм электрофильного замещения, типичным примером которого может служить нитрование бензола. Установлено достаточно надежно, что электрофилом в этой реакции является нитроний-ион или вещество, очень легко его образующее в условиях реакции. Молекулы азотной кислоты не вызывают нитрования. [19]
Необходимо более подробно рассмотреть механизм электрофильного замещения, типичным примером которого может служить нитрование бензола. Установлено достаточно надежно, что электрофилом в этой реакции является нитрбний-ион или вещество, очень легко его образующее в условиях реакции. Молекулы азотной кислоты не вызывают нитрования. [20]
Реакции Фриделя-Крафтса протекают по механизму электрофильного замещения в ароматических соединениях. Подобно галогенам, галогеналкилы способны при действии А1С13 поляризоваться в такой степени, что оказываются способными к электрофильному замещению в ароматическом ядре. [21]
Реакции Фриделя-Крафтса протекают по механизму электрофильного замещения в ароматических соединениях. Подобно галогенам, галогеналкилы способны при действии А1С13 поляризоваться в такой степени, что оказываются способными к электрофильному замещению в ароматическом ядре. [22]
Как выше указывалось, детали механизма электрофильного замещения и, в частности, обмена водорода связей С - Н в сильно кислой среде остаются еще неясными. [23]
Присоединение HCl2Si по тому же механизму электрофильного замещения дает фенилдихлорсилан, который, всегда образуется при этой реакции. Замещение хлора в кремнийгидриде на алкильную группу должно в принципе облегчать этот процесс. Более низкие температуры жидкофаз-ной конденсации метилдихлорсилана, чем трихлорсилана, как будто подтверждают эту точку зрения, которая удовлетворительно объясняет образование главных продуктов реакции. [24]
В свете современных представлений о механизме электрофильного замещения в ароматическом ядре, каталитическое алкилированке фонола олефинами можно представить следующей схемой. [25]
В последние десятилетия он успешно изучает механизм электрофильного замещения у атома углерода методом изотопного обмена. [26]
Реакции галогенирования в присутствии катализаторов протекают по механизму электрофильного замещения. [27]
Для аренов наиболее характерны реакции, протекающие по механизму электрофильного замещения, обозначаемого символом Se ( от англ. [28]
Нитрозирование третичных ароматических аминов и фенолов протекает по механизму электрофильного замещения. [29]
Химические реакции в бензольном ядре идут обычно по механизму электрофильного замещения. Рассмотрим подробнее реакцию нитрования как типичный пример реакций электрофильного замещения. [30]