Механизм - инактивация
Cтраница 2
В соответствии с методологией кинетического исследования ниже будет рассмотрено: ( 1) кинетическбе описание ферментативных реакций, протекающих в соответствии со схемой Михаэлиса - Ментен с учетом инактивации фермента по одному из указанных выше механизмов при истощении системы по субстрату в процессе ферментативного превращения; ( 2) сопоставление кинетических зависимостей для различных механизмов инактивации с целью дискриминации различных механизмов, приводящих к потере каталитической активности; ( 3) выявление общих закономерностей процессов, не зависящих от механизма инактивации, и ( 4) решение обратной задачи - определение истинных характеристик ферментативной реакции и процесса инактивации фермента. [16]
 |
Зависимость от времени фотосинтезирующей активности популяции клеток A. variabttis в расчете на одну клетку ( экспериментальные результаты С. В. Зайцева, Н. Г. Бело-гуровой. [17] |
Только постепенное накопление такого рода скрытых дефектов способно привести к необратимым последствиям с потерей биологической функции. Механизм инактивации с постепенным отказом весьма распространен в биосистемах. [18]
Не исключено, что причиной инактивации может явиться замыкание бензольных ядер, первоначально содержавших активные группы, через азотсодержащий мостик. Однако для детального выяснения механизма инактивации необходима постановка дополнительных исследований. [19]
В животном организме в целом механизм инактивации радикалов, по-видимому, играет иную роль в защите, оказываемой различными группами профилактических веществ. [20]
В первом слое контактных аппаратов температура повышается до 600 С ( на выходе), а нередко, вследствие неравномерного распределения температуры по горизонтальному сечению аппарата и непостоянства концентрации газа, разогрев достигает 620 - 630 С. Это обусловливает необходимость изыскать катализаторы с повышенной термостойкостью, для чего требует ся предварительно выяснить механизм инактивации. [21]
Таким образом, экспериментальным критерием пренебрежимости процесса инактивации фермента является использование концентраций фермента, в 30 - 100 раз превышающих концентрации, для которых наблюдается 10 % - ная предельная конверсия субстрата. Использование найденных величин Vm и Кт при сопоставлении зависимости & НабЛ от SQ с экспериментальными данными позволяет идентифицировать механизм мономолекулярной инактивации свободной формы фермента. [22]
Анализ полученного уравнения показывает, что оно математически изоморфно уравнению, исследованному выше для случая мономолекулярной инактивации через фермент-субстратный комплекс. Следовательно, на основе простого формально-кинетического анализа эти два механизма дискриминированы быть не могут, и для анализа механизма инактивации необходимо привлекать качественно другие результаты. [23]
Специфичность in vivo противоречит приведенному выше заключению, что различные тиолы приблизительно одинаково эффективны по своей способности инактивировать свободные радикалы из воды. По нашему мнению, эти данные представляют убедительное доказательство против той точки зрения, что тиолы действуют in vivo посредством механизма инактивации радикалов. Химические условия, необходимые для защиты тиолами, находят свое объяснение в обсуждаемом ниже механизме защиты посредством образования смешанного дисульфида. [24]
Имеются веские доказательства в пользу того, что соединения, принадлежащие к этой группе, не оказывают защитного действия in vivo посредством механизма инактивации радикалов и что их действие должно обусловливаться другими специфическими механизмами. Однако Александер ( Alexander) и др. [30] утверждают, что эта группа соединений действует in vivo также посредством механизма инактивации радикалов. [25]
Выше рассмотрены кинетические закономерности ферментативных реакций, на динамику протекания которых оказывает влияние процесс инактивации фермента. Видно, что кинетические уравнения для различных механизмов инактивации в ряде случаев имеют различный вид, что дает возможность при сопоставлении экспериментальных данных с теоретическими уравнениями установить механизм инактивации фермента. [26]
Однако некоторые партии гиплура отличались слабой активностью или ее отсутствием в полевых условиях, что объясняется образованием большого количества неактивного транс-изомера в случае несоблюдения температурного режима и рН среды в процессе получения препарата. Препарат становится неактивным, если содержание транс-гиплура составляет 20 % и более. Механизм инактивации пока не изучен. [27]
Показано, что в состав его молекулы входят 6 остатков диаминомасляной кислоты, 3 остатка треонина, 1 остаток D-лейцина и 1 остаток () 6-метилоктановой кислоты. Молекула антибиотика, по-видимому, построена по трипептид-гептациклопептидному типу. Изучен механизм инактивации, связанный с внутримолекулярным переацили-рованием, Na - № миграцией ацильного остатка соседней аминокислоты; показана биологическая неравноценность а - и у-амтных групп диаминомасляной кислоты. Установлено, что достаточно произойти переацилированию на 50 %, как антибиотик полностью теряет свою биологическую активность. [28]
Начальная стационарная скорость реакции является линейной функцией концентрации фермента и может служить мерой изменения концентрации фермента в процессе его инактивации. Эксперименты по предынкубации фермента с различными компонентами системы могут достаточно строго дискриминировать механизмы инактивации. [29]
Ограниченная степень химической специфичности, наблюдаемая в отношении большинства групп защитных соединений, по-видимому, хорошо согласуется с данными, касающимися их способности инактивировать радикалы в химических системах. На этом основании полагают, что при таких условиях различные группы защитных агентов действуют главным образом посредством механизма инактивации радикалов. Наиболее эффективную защиту дают соединения, вероятно, проникающие в клетки. Однако некоторая степень защиты может быть получена также посредством лишь, инактивации радикалов в окружающем растворе. Последнее предположение нашло подтверждение, например в опытах Эванса ( Evans) и др. [13], которые наблюдали защитное действие на сперму Arabacia punctulata гуммиарабика, желатины, яичного белка, веществ, по всей вероятности, не обладающих способностью проникать в клетки. [30]
Страницы: 1 2 3