Механизм - общий кислотный катализ - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Механизм - общий кислотный катализ

Cтраница 1


Механизм общего кислотного катализа ( 3) можно исключить с помощью аргументов, основанных на неспособности присоединения других нуклеофилов, подтверждая этим, что общий кислотный катализ осуществляется соседней карбоксильной группой кислоты. Таким образом, полагают, что механизм ( 2) верно отражает катализируемый гидролиз аспирина.  [1]

Реакция протекает по механизму общего кислотного катализа.  [2]

3 Механизмы кислотного катализа. [3]

В этом случае осуществляется механизм общего кислотного катализа независимо от того, образуется комплекс Аррени-уса или Вант-Гоффа.  [4]

Данный процесс протекает по механизму общего кислотного катализа, поскольку катализ может осуществляться различными кислыми веществами. По механизму общего кислотного катализа протекают реакции, катализируемые апротонными кислотами.  [5]

Наиболее типичным примером реакций, протекающих по механизму общего кислотного катализа, являются каталитические превращения углеводородов нефти, имеющие место в таких важных в нефтепереработке процессах, как каталитический крекинг, изомеризация и алки-лирование.  [6]

Наиболее типичным примером реакций, протекающих по механизму общего кислотного катализа, являются каталитические превращения углеводородов нефти, имеющие место в таких важных в нефтепереработке процессах, как каталитический крекинг, изомеризация и алкилирование.  [7]

В качестве наиболее типичного примера реакций, протекающих по механизму общего кислотного катализа, являются каталитические превращения углеводородов нефти, имеющие место в таких важных в нефтепереработке процессах, как каталитический крекинг, изомеризация и алкилирование.  [8]

Третьим примером гидратации в нейтральных условиях, протекающей по механизму общего кислотного катализа, является гидратация 1 4-дигидропиридинов. Близкой системой является обратимое присоединение воды к связи C N птеридина.  [9]

В качестве наиболее типичного примера реакций, протекаю - щих по механизму общего кислотного катализа, являются каталитические превращения углеводородов нефти, имеющие место в таких важных в нефтепереработке процессах, как каталитический крекинг, изомеризация и алкилирование.  [10]

Данный процесс протекает по механизму общего кислотного катализа, поскольку катализ может осуществляться различными кислыми веществами. По механизму общего кислотного катализа протекают реакции, катализируемые апротонными кислотами.  [11]

Общий кислотный катализ, так же как и специфический, связан с внедрением протона в реагирующую часть молекулы субстрата и с электронной атакой молекулы воды. Отличие от механизма специфического кислотного катализа состоит лишь в том, что донором протона является не Н3О, а любая кислота АН Бренстеда. По механизму общего кислотного катализа протекает гидратация и дегидратация альдегидов, гидролиз некоторых эфиров.  [12]

Общий кислотный катализ, так же как и специфический, связан с внедрением протона в реагирующую часть молекулы субстрата и с электронной атакой молекулы воды. Отличие от механизма специфического кислотного катализа состоит лишь в том, что донором протона является не Н3О, а любая кислота НА Бренсте-да. По механизму общего кислотного катализа протекает гидратация и дегидратация альдегидов, гидролиз некоторых эфиров.  [13]

Зависимость скорости от рН определяется значением рКа аминогруппы, причем монопротонированная ( по аминогруппе) молекула нереакцион-носпособна. Это позволяет сразу отвергнуть механизм общего кислотного катализа. Поэтому можно было бы полагать ( следуя наблюдаемой рН - зависимости), что идет нуклеофильная атака диметиламино-группой.  [14]

Кинетические данные для ыс-изомера дают линейную зависимость Лайнуйвера - Берка, что также подтверждает образование комплекса. Дальнейшие доказательства образования комплекса были получены на основании изучения фазовой диаграммы растворимости. Возможность равновесного образования комплекса с последующим внутримолекулярным гидролизом амидной связи по механизму нуклеофилыюго общего кислотного катализа, безусловно, стимулирует дальнейшие исследования.  [15]



Страницы:      1    2