Cтраница 1
Механизм общего кислотного катализа ( 3) можно исключить с помощью аргументов, основанных на неспособности присоединения других нуклеофилов, подтверждая этим, что общий кислотный катализ осуществляется соседней карбоксильной группой кислоты. Таким образом, полагают, что механизм ( 2) верно отражает катализируемый гидролиз аспирина. [1]
Реакция протекает по механизму общего кислотного катализа. [2]
![]() |
Механизмы кислотного катализа. [3] |
В этом случае осуществляется механизм общего кислотного катализа независимо от того, образуется комплекс Аррени-уса или Вант-Гоффа. [4]
Данный процесс протекает по механизму общего кислотного катализа, поскольку катализ может осуществляться различными кислыми веществами. По механизму общего кислотного катализа протекают реакции, катализируемые апротонными кислотами. [5]
Наиболее типичным примером реакций, протекающих по механизму общего кислотного катализа, являются каталитические превращения углеводородов нефти, имеющие место в таких важных в нефтепереработке процессах, как каталитический крекинг, изомеризация и алки-лирование. [6]
Наиболее типичным примером реакций, протекающих по механизму общего кислотного катализа, являются каталитические превращения углеводородов нефти, имеющие место в таких важных в нефтепереработке процессах, как каталитический крекинг, изомеризация и алкилирование. [7]
В качестве наиболее типичного примера реакций, протекающих по механизму общего кислотного катализа, являются каталитические превращения углеводородов нефти, имеющие место в таких важных в нефтепереработке процессах, как каталитический крекинг, изомеризация и алкилирование. [8]
Третьим примером гидратации в нейтральных условиях, протекающей по механизму общего кислотного катализа, является гидратация 1 4-дигидропиридинов. Близкой системой является обратимое присоединение воды к связи C N птеридина. [9]
В качестве наиболее типичного примера реакций, протекаю - щих по механизму общего кислотного катализа, являются каталитические превращения углеводородов нефти, имеющие место в таких важных в нефтепереработке процессах, как каталитический крекинг, изомеризация и алкилирование. [10]
Данный процесс протекает по механизму общего кислотного катализа, поскольку катализ может осуществляться различными кислыми веществами. По механизму общего кислотного катализа протекают реакции, катализируемые апротонными кислотами. [11]
Общий кислотный катализ, так же как и специфический, связан с внедрением протона в реагирующую часть молекулы субстрата и с электронной атакой молекулы воды. Отличие от механизма специфического кислотного катализа состоит лишь в том, что донором протона является не Н3О, а любая кислота АН Бренстеда. По механизму общего кислотного катализа протекает гидратация и дегидратация альдегидов, гидролиз некоторых эфиров. [12]
Общий кислотный катализ, так же как и специфический, связан с внедрением протона в реагирующую часть молекулы субстрата и с электронной атакой молекулы воды. Отличие от механизма специфического кислотного катализа состоит лишь в том, что донором протона является не Н3О, а любая кислота НА Бренсте-да. По механизму общего кислотного катализа протекает гидратация и дегидратация альдегидов, гидролиз некоторых эфиров. [13]
Зависимость скорости от рН определяется значением рКа аминогруппы, причем монопротонированная ( по аминогруппе) молекула нереакцион-носпособна. Это позволяет сразу отвергнуть механизм общего кислотного катализа. Поэтому можно было бы полагать ( следуя наблюдаемой рН - зависимости), что идет нуклеофильная атака диметиламино-группой. [14]
Кинетические данные для ыс-изомера дают линейную зависимость Лайнуйвера - Берка, что также подтверждает образование комплекса. Дальнейшие доказательства образования комплекса были получены на основании изучения фазовой диаграммы растворимости. Возможность равновесного образования комплекса с последующим внутримолекулярным гидролизом амидной связи по механизму нуклеофилыюго общего кислотного катализа, безусловно, стимулирует дальнейшие исследования. [15]