Cтраница 1
Механизм гомогенного катализа обычно объясняют на основе теории промежуточных соединений. Затем последнее реагирует с другим исходным веществом с восстановлением катализатора. [1]
Механизм гомогенного катализа рассматривают обычно исходя из теории промежуточных соединений. [2]
Механизм гомогенного катализа может быть удовлетворительно объяснен, если допустить образование промежуточных соединений исходных веществ с катализатором, которые затем быстро разлагаются с выделением катализатора и конечного продукта. [3]
Механизм гомогенного катализа может включать в себя как молекулярные, так и ионные промежуточные соединения. Снижение энергии активации вызывается уменьшением энергии связи соседних атомов при взаимодействии с катализатором, что облегчает разрыв связей соседних атомов и их перегруппировку. [4]
Механизм гомогенного катализа хорошо объясняется теорией промежуточных химических соединений. По этой теории катализатор с реагирующим веществом образует неустойчивое реакционноспособное промежуточное соединение. [5]
Механизм гомогенного катализа хорошо объясняется теорией промежуточных химических соединений. По этой теории катализатор с реагирующим веществом образует неустойчивое реакционноспособное промежуточное соединение. Например, при полимеризации в присутствии серной кислоты таким промежуточным соединением, даже легко выделяемым в чистом виде, является кислый эфир, образованный серной кислотой и непредельным мономером. В дальнейшем промежуточное соединение распадается или реагирует с новой молекулой исходного вещества, освобождая при этом катализатор в неизмененном виде. Эти превращения также характеризуются сравнительно малой энергией активации. [6]
Механизм гомогенного катализа обычно объясняют с помощью теории промежуточных соединений. Затем последнее реагирует с другим исходным веществом с восстановлением катализатора. [7]
Механизм гомогенного катализа хорошо объясняется теорией промежуточных химических соединений. По этой теории катализатор с реагирующим веществом образует неустойчивое реакционноспособное промежуточное соединение. [8]
Легкость исследования механизмов гомогенного катализа и строения гомогенных катализаторов представляет собой то особое преимущество, которое дает возможность сознательно подходить к созданию новых, необычных катализаторов. [9]
Для объяснения механизма гомогенного катализа наибольшее распространение получила теория промежуточных соединений, предложенная французским химиком Сабатье и развитая в работах Н. Д. Зелинского и его школы. Согласно этой теории катализатор реагирует с исходными веществами, образуя нестойкие промежуточные соединения, последующие превращения которых приводят к образованию нужных продуктов реакции и регенерации катализатора. [10]
Таким образом, механизм гомогенного катализа в растворах возможен на основе как молекулярных, так и ионных промежуточных соединений. Большое значение имеет комплексообра-зование в водных и неводных растворах. Снижение энергии активации объясняется тем, что образование связи при взаимодействии с катализатором уменьшает энергии связи соседних атомов, облегчает их разрыв и образование переходного состояния. Кроме того, ориентирующее действие катализатора способствует выполнению требования строгой координации структуры и движений в переходном состоянии, что снижает энтропию активации. [11]
С гипотезой о механизме гомогенного катализа, связанной с предположением об образовании промежуточных продуктов при взаимодействии катализатора и реагирующего вещества ( субстрата), связано много имен: Бредиг, Броде, Абель, а также Анри и Михаэлис. [12]
Таким образом, в механизме гомогенного катализа окислами азота в цепных реакциях окисления углеводородов ( пропан) наблюдаются две последовательные макроскопические стадии. [14]
Как объясняет теория промежуточных соединений механизм гомогенного катализа. [15]