Механизм - коагуляция
Cтраница 1
Механизм коагуляции при образовании полукокса приводит к существенной зависимости между внутренней поверхностью и свойством углей коксоваться. [1]
Механизм коагуляции в ламинарном потоке имеет на практике ограниченное применение, поскольку в большинстве приложений движение жидкости носит турбулентный характер. При турбулентном движении частота столкновения частиц существенно увеличивается по сравнению с неподвижной средой и с ламинарным движением. [2]
Механизм коагуляции, и прежде всего гетерокоагуляции, во многом определяется электрокинетическими свойствами дисперсной системы. Эмульсионные ( коллоидные) частицы адсорбируют находящиеся в воде ионы преимущественно одного знака, которые значительно понижают свободную поверхностную энергию частиц. Ионы, непосредственно прилегающие к поверхности частицы, образуют так называемый адсорбционный слой. [3]
Механизм коагуляции заключается в разделении фаз под действием коагулянтов гидролизующихся в обрабатываемой воде с образованием сорбционно-активных гидрокси-дов. При этом гидроксиды имеют высокую удельную поверхность, легко адсорбируют дисперсные и коллоидные фракции, а также частично растворенные загрязняющие вещества, образуя хлопьевидные осадки декантирующие в течение 12 - 24 часов. Удаление из БСВ анионоактивных поверхностно-активных веществ ( сульфонол, и др.) и неионогенных основано на взаимодействии отрицательно заряженного органического иона ПАВ с положительно заряженной поверхностью осадка гидроксида алюминия. При этом чем ниже температура БСВ ( оптимальная 25 - 30 С), тем выше расход коагулянта и наоборот. [4]
Механизм коагуляции представляется следующим образом. [5]
 |
Кривые коагулирующего действия смеси электролитов.| Взаимная коагуляция лиофобных коллоидов. [6] |
Механизм коагуляции, вызываемой действием смеси электролитов, в достаточной мере еще не выяснен. [7]
Механизм коагуляции еще недостаточно выяснен. По всей вероятности, при прибавлении электролита ион противоположного знака или адсорбируется гранулой, в результате чего количество положительных и отрицательных зарядов взаимно нейтрализуют ее заряд, или доводят его до определенного минимума. [8]
Механизм коагуляции капель зависит от режима движения смеси. В ламинарном потоке коагуляция обусловлена сближением капель за счет разных скоростей их движения либо в неоднородном поле скоростей внешней среды, либо при осаждении в гравитационном поле. В турбулентном потоке сближение капель происходит за счет хаотических турбулентных пульсаций. По сравнению с ламинарным потоком число столкновений капель в единицу времени увеличивается. Любое, даже незначительное, перемешивание потока приводит к увеличению частоты столкновения. [9]
Механизм коагуляции частиц в присутствии электрохимически полученной твердой фазы описывается основными закономерностями общеизвестной теории ДЛФО. [10]
Механизм коагуляции лиофобных коллоидов и нарушения устойчивости ВМС различны. Коагуляция золей происходит обычно в результате сжатия двойного электрического слоя и уменьшения или полного исчезновения электрического заряда на поверхности частицы, являющегося в этом случае основным фактором устойчивости. Выделение из раствора ВМС при добавлении электролита объясняется уменьшением растворимости ВМС в концентрированном растворе электролита. [11]
Этот механизм коагуляции осуществляется при действии индифферентных электролитов, не способных к специфической адсорбции. Добавление таких электролитов не изменяет величину ф-потенциала во внутренней обкладке двойного слоя. Сжатие диффузного слоя является следствием двух причин: 1) перемещения части проти-воионов из диффузного слоя в адсорбционный слой, что ведет к дополнительной компенсации - потенциала; 2) подавления диффузии противоионов и уменьшения размытости диффузного слоя за счет увеличения ионной силы дисперсионной среды. Этот фактор является преобладающим для систем с сильно заряженными частицами. [13]
Выяснение механизма коагуляции тесно связано с установлением причины устойчивости самого золя и его существования. Поэтому разрабатывались и были предложены различные теории коагуляции электролитами, большинство из которых, рассматривающие один из факторов коагуляции, постепенно утратили свое значение. В настоящее время общепринятой является физическая теория коагуляции электролитами, которая основана на общих принципах статистической физики, теории молекулярных сил и теории растворов. [14]
 |
Модель градиентной ( сдвиговой коагуляции частиц согласно. [15] |
Страницы: 1 2 3 4