Механизм - кристаллизация
Cтраница 1
Механизм кристаллизации из расплава отличается от механизма кристаллизации из раствора или из пара. [1]
Механизм кристаллизации при осаждении Si или Ge из парогазовой смеси является сложным процессом. [2]
Механизм кристаллизации металла состоит в том, что при соответствующем понижении температуры внутри тигля с жидким металлом начинают образовываться мелкие кристаллики, называемые центрами кристаллизации или зародышами. [3]
Механизм кристаллизации солей обратен механизму их растворения. При высокой концентрации ионов в рассоле плотность гидратной оболочки молекул воды снижается, уменьшается их разрывное действие и при насыщении рассола ионы солей соединяются в кристалл. Попадание вновь образованного кристалла соли ( кирпичика накипи) в кладку образующейся накипи или в состав частицы шлама предопределяется его расстоянием ( а следовательно, силой притяжения) в момент образования до ближайшего из этих двух возможных центров кристаллизации. Таким образом, образуется либо твердая накипь на поверхностях нагрева, либо шлам в граничном слое, выносимый затем в объем всего кипящего рассола. [4]
Механизм кристаллизации металла состоит в том, что при соответствующем понижении температуры внутри тигля с жидким металлом начинают образовываться мелкие кристаллики, называемые центрами кристаллизации или зародышами. [5]
Механизм кристаллизации полимеров аналогичен механизму кристаллизации низкомолекулярных веществ. Он включает два этапа: образование зародышей кристаллизации ( их называют также ядрами) н рост кристалла на этих зародышах. [6]
 |
Кинетика кристаллизации эрионита рекомбинация в новые агрегаты при 98 - 99. [7] |
Механизм кристаллизации эрионита может быть представлен следующим образом. [8]
Механизм кристаллизации полимеров Принципиально тот же, что и низкомолекулярных веществ. В расплаве или в растворе возникают зародыши кристаллизации; рост более крупных из них происходит за счет расплавления или растворения более мелких. Но кристаллизация полимерного вещества всегда начинается в очень многих случайно распределенных точках. [9]
Механизм кристаллизации сетчатых полимеров до конца не изучен. Методами ЯМР, ИКС и электронной микроскопии было установлено [60], что скорость полимеризации олигомеров регулярного строения может значительно превышать скорость плавления кристаллов. Это приводит к локальному протеканию полимеризации по границам раздела фаз и к сохранению кристаллов в сетчатом полимере, но с более дефектной структурой. Скорость плавления кристаллов зависит также от молекулярной массы. [10]
Механизм кристаллизации металла сварочной ванны значительно отличается от механизма кристаллизации слитков. Кристаллизация сварочной ванны начинается в момент, когда приток тепла от ванны на границе расплавления становится меньше отвода тепла в основной металл. При этом высокий перегрев, малый объем, интенсивный отвод тепла сварочной ванны и наличие оплавленной ее поверхности обусловливают при сварке плавлением образование столбчатой дендритной структуры шва. При дуговой наплавке в сварных швах наблюдается преимущественно одна зона - зона столбчатых кристаллов. Корковый слой и центральная зона, имеющиеся в отливках, в сварных швах практически не наблюдаются. [11]
Второй механизм кристаллизации - фибриллярный - состоит в кристаллизации внутри пачки и расположении закристаллизовавшихся пачек вдоль фибрилл; складчатость при этом отсутствует. Один и тот же полимер может кристаллизоваться по обоим механикам. [12]
Второй механизм кристаллизации - фибриллярный - состоит в кристаллизации внутри пачки и расположении закристаллизовавшихся пачек вдоль фибрилл; складчатость при этом отсутствует. Один и тот же полимер может кристаллизоваться по обоим меха-ншцам. [13]
Второй механизм кристаллизации - фибриллярный - состоит в кристаллизации внутри пачки и расположении закристаллизовавшихся пачек вдоль фибрилл; складчатость при этом отсутствует. Один и тот же полимер может кристаллизоваться по обоим механизмам. [14]
Второй механизм кристаллизации цеолитов предполагает, что кристаллизация протекает в твердой фазе вследствие упорядочения алюмосиликатной решетки. Этот механизм подтверждается рядом наблюдений. Так, Катами и Фланиген [165] наблюдали кристаллизацию твердых гелей в отсутствие жидкой фазы. Из типичного геля, который обычно кристаллизуется в цеолит X, в конце индукционного периода отбирали твердое вещество, отмывали его от жидкой фазы и сушили. Авторы работы [143] наблюдали растущие кристаллы, внедренные в коалес-цирующие частицы геля. [15]
Страницы: 1 2 3 4