Cтраница 2
Однако механизм кристаллизации эвтектики, если стать на точку зрения атомного смешения компонентов, встречает серьезные затруднения. Для объяснения кристаллизации в этом случае необходимо допустить, что процесс распадается на две стадии: 1) флюктуации, приводящие к образованию однородных областей не меньше кванта кристаллизации, с концентрацией атомов, соответствующей твердым раствором, 2) собственно кристаллизацию. [16]
![]() |
Стадии кристаллизации полимера. [17] |
Кроме пластинчатого механизма кристаллизации возможен фибриллярный механизм, при котором из пачек образуются фибриллы. Некоторые полимеры кристаллизуются только по одному механизму, другие - по обоим механизмам. Затем эти структурные элементы укладываются в шаровидные частицы - сферолиты. [18]
![]() |
Ламели полиэтилена, выращенные изотермически при давлении 4 8 - 108 Па и 220 С из расплава за 20ч. [19] |
Вопросе механизме кристаллизации под давлением до сих пор остается спорным. Бэссет и др. [82] рассматривают ее как протекающую в гексагональной фазе, стабильной в определенном интервале температур при высоком давлении. Существование такой фазы, промежуточной по свойствам между расплавом и орторомбической твердой фазой, было постулировано на основании волюмометри-ческих измерений и данных ДТА, полученных при изучении процессов кристаллизации и плавления непосредственно под высоким давлением. Установлено, что фракционированный ПЭ при Р 4 - 10В Па плавится и кристаллизуется в две стадии. Это позволило предположить, что ПЭ кристаллизуется в форме КВЦ в промежуточной фазе, а при низких давлениях и температурах происходит только переход к структурам с орторомбической ячейкой. Впоследствии существование этой фазы было подтверждено ими путем оптических и рентгенографических измерений, проведенных при высоких давлениях и температуре. [20]
О механизме метастабильной кристаллизации - Докл. [21]
Кинетика и механизм кристаллизации, Наука и техника, Минск, 1973, стр. [22]
Очень часто механизм кристаллизации металла шва сравнивают или даже отождествляют с кристаллизацией металла, залитого в металлическую изложницу. В действительности же между этими процессами существует большая принципиальная разница, без учета которой нельзя понять сущность кристаллизации сварных швов. Количество расплавленного основного металла при наплавке характеризуется долей участия основного металла в металле шва. При дуговой автоматической наплавке, например, доля участия основного металла в металле шва может достигать 90 % и более. Поэтому к материалу изложницы ( основному металлу) при наплавке предъявляются особые требования как по составу, так и по свойствам. При литье же материал изложницы не участвует в образовании отливки. [23]
Чтобы понять механизм кристаллизации природных и синтетических цеолитов, важно установить, какова стабильность цео-литных минералов в различных средах и каким структурным превращениям они подвержены. [24]
Что касается механизма кристаллизации, то еще в 1878 г. Д. К. Чернов указал, что кристаллизация складывается из двух элементарных процессов: зарождения в жидкости мельчайших кристаллических частиц ( зачатков) и роста этих частиц. [25]
При рассмотрении механизма кристаллизации алмаза в системе металл - углерод отмечалось, что движущей силой процесса роста является пересыщение углерода в расплавленном металле по отношению к алмазу. Поскольку пересыщение есть разность растворимостей источника питающего вещества и выращиваемого кристалла, для случая синтеза алмаза в системе металл - графит имеем следующие особенности. При использовании в качестве источника углерода графита для выращивания алмаза на затравку положительная разница между растворимостью графита и алмаза достигается даже в изобарно-изотермических условиях при условии их нахождения в области термодинамической стабильности алмаза. При этом реализуется пересыщение, величина которого целиком определяется р - Г - условиями, а точнее, степенью их отличия от равновесных для графита и алмаза значений этих параметров. [26]
При рассмотрении механизма кристаллизации алмаза в системе металл - углерод отмечалось, что движущей силой процесса роста является пересыщение углерода в расплавленном металле по отношению к алмазу. Поскольку пересыщение есть разность растворимостей источника питающего вещества и выращиваемого кристалла, для случая синтеза алмаза в системе металл - графит имеем следующие особенности. При использовании в качестве источника углерода графита для выращивания алмаза на затравку положительная разница между растворимостью графита и алмаза достигается даже в изобарно-изотермических условиях при условии их нахождения в области термодинамической стабильности алмаза. При этом реализуется пересыщение, величина которого целиком определяется р - Г - условиями, а точнее, степенью их отличия от равновесных для графита и алмаза значений этих параметров. [27]
При выяснении механизма кристаллизации модифицированных чугунов необходимо изучить характер распределения модификаторов в структуре отливок и в первую очередь в шаровидных включениях графита. В последнее время для этого используют новейший метод в области локального анализа - электронное зондирование. [28]
Для понимания механизма кристаллизации щелочных си-ликоалюмогелей важное значение имеет исследование кинетики кристаллизации. [29]
Для выяснения механизма кристаллизации изолированных трехмерных зародышей важно изучить закономерности их поведения, обусловленные изменением экспериментальных условий. Это означает, что величина кристаллов, образующихся на первой стадии, растет. [30]