Cтраница 2
Роданистый аммоний образуется при действии аммиака на сероуглерод. [16]
Роданистый аммоний в необходимом количестве засыпается порциями и растворяется во время наполнения бункеров, затем производится закачка раствора со скоростью, обеспечивающей при смешении с водой от кустовой станции необходимую концентрацию. [17]
Роданистый аммоний при нагревании превращается в тиомо-чевину, и несомненно, что в данном случае механизм реакции таков же, как и в предшествующем. Выход последнего зависит от быстроты и степени нагревания. При 182 в смеси находятся в равновесии12 77 6 - 78 % тиоцианата, и остаток представляет собой тиомочевину. [18]
Роданистый аммоний NH4CNS и роданистый калий KCNS представляют собой белые или бесцветные пластинки. Они растворимы в воде, спирту, аммиаке, ацетоне. [19]
Роданистый аммоний, при посредстве которого производится определение железа, является реактивом только на окиеное железо. Поэтому закисное железо при определении общего содержания железа в воде, переводится в окиеное. Воду взбалтывают, наливают в пробирку 10 мл ее, прибавляют 1 - 2 капли соляной кислоты и 1 - 2 кристаллика бертолетовой соли; после этого пробу нагревают до кипения и охлаждают. [20]
Роданистый аммоний легче всего получается, если смеси, состоящей из 30 мл концентрированного аммиака, 30 мл спирта и 7 мл сернистого углерода, дать постоять 1 - 2 дня, а затем выпарить та - водяной ба не. [21]
Роданистый аммоний применяют в химической и других отраслях промышленности. [22]
Роданистый аммоний хранят и перевозят как ядовитый продукт. [23]
Нагревание роданистого аммония до 180 - 205 С, При этом образуется роданистоводородная соль гуанидина, см. стр. [24]
Раствор роданистого аммония после диссоциатора с концентрацией выше 300 г [ л снова отстаивается в отстойнике 12 и отфильтровывается на фильтре 14 от серы, выпавшей из раствора в дисеоциаторе. Из фильтра раствор попадает в сборник 15 и оттуда засасывается в выпарной аппарат 16, работающий под вакуумом около 650 мм рт. ст. В выпарном аппарате при температуре 85 производится окончательное упаривание раствора до 800 г / л, после чего он подается в шнековые кристаллизаторы 18f снабженные водяной рубашкой. [25]
Превращение роданистого аммония в тиомочевину имеет большое практическое значение, например, при использовании роданистого аммония, получающегося при очистке коксового и светильного газа. Для получения тиомочевины из роданистого аммония нагревают кристаллический роданистый аммоний в течение нескольких часов) до 140 - 160 под обыкновенным ли уменьшенным давлением. [26]
Грамм-эквивалент роданистого аммония равен его грамм-молекулярному весу. [27]
Грамм-эквивалент роданистого аммония равен его грамм-молекулярному весу. [28]
Потребители роданистого аммония считают нежелательным содержание в нем хлора, попадающего в поглотительный раствор главным образом из аммиачной воды. [29]
Адсорбция роданистого аммония как в карбонатных, так и терригенных коллекторах практически отсутствует. [30]