Cтраница 3
Растворы роданистого аммония стабильны в пластовых условиях независимо от среды. [31]
Раствор роданистого аммония наиболее часто применяют при аргентометрических определениях галоидов методом Фольгардта. [32]
Раствор роданистого аммония обычно готовят приблизительной концентрации, так как препарат гигроскопичен и устанавливают по азотнокислому серебру или по азотнокислой окисной ртути, применяя в качестве индикатора соль трехвалентного железа. [33]
Примесь роданистого аммония не мешает определению. [34]
Титрование роданистым аммонием неприменимо к соединениям содержащим галоид, в которых ртуть после разложения и раз бавления водой определяют гравиметрически в виде сернистой ртути аналогично данному ниже описанию. [35]
Из кристаллизаторов роданистый аммоний поступает IB сборник для кристаллов 19 и оттуда в центрифугу 20 для отделения кристаллов от раствора. Подсушенные кристаллы роданистого аммония передаются на склад, где упаковываются в деревянные бочки. [36]
Так как роданистый аммоний имеет очень ограниченное применение, а процесс получения из него тиомочевины еще не разработан в такой степени, чтобы он мог иметь широкое промышленное развитие, то выделение из коксового газа цианистого водорода в виде роданистого аммония также широкого распространения пока не получило. [37]
Получаются: роданистый аммоний - действием газообразного МНз на этиловый спирт и сероуглерод; роданистый калий - 1) обменным разложением роданистого бария или кальция с сернокислым или углекислым калием, 2) сплавлением цианистого калия с серой; роданистый кальций готовится из роданистого аммония и гидрата окиси кальция. [38]
Выпавшие кристаллы роданистого аммония, содержащие 95 - 97 % NH4NCS, отсасывают на воронке Бюхнера ( выход 70 - 80 г), растворяют в 40 мл дистиллированной воды при 60 С и проверяют на SO - и Ва1 обычно принятыми методами. В случае обнаружения этих ионов их осаждают, прибавляя по каплям раствор Ва ( ОН) а или ( NHa) sS04 не допуская избытка реактивов. Затем вносят 0 5 г активного угля, фильтруют при 60 С в фарфоровую чашку и охлаждают. Выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 2 - 3 мл воды и сушат при 30 - 40 С. [39]
При расплавлении роданистого аммония [5, 6] одного или в присутствии солей тяжелых металлов при 180 получается роданистый гуанидин. При этом образуется сернистый свинец и выделяется азотнокислый гуанидин. [40]
Выпавшие кристаллы роданистого аммония, содержащие 95 - 97 % NH4NCS, отсасывают на воронке Бюхнера ( выход 70 - 80 г), растворяют в 40 мл дистиллированной воды при 60 С и проверяют на SOJ - и Ва2 обычно принятыми методами. В случае обнаружения этих ионов их осаждают, прибавляя по каплям раствор Ва ( ОН) 2 или ( N114) 2804, не допуская избытка реактивов. Затем вносят 0 5 г активного угля, фильтруют при 60 С в фарфоровую чашку и охлаждают. Выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 2 - 3 мл воды и сушат при 30 - 40 С. [41]
При добавлении роданистого аммония спустя1 /, часа после начала реакции из а-аланина был получен оптически неактивный гидан-тоин. [42]
Концентрированный раствор роданистого аммония из выпарного аппарата подается в механический шнековый кристаллизатор 10, снабженный водяной рубашкой для охлаждения раствора. В шнековом кристаллизаторе, благодаря охлаждению, происходит выпадение кристаллов роданистого аммония. Из шиекового кристаллизатора продукт в виде очень густой кашеобразной массы через кристаллоприемник поступает в центрифугу / / для отделения кристаллов от маточного раствора. После центрифуги кристаллы роданистого аммония поступают на склад, где упаковываются в деревянные бочки, а маточный раствор передается в сборник. [43]
Выпавшие кристаллы роданистого аммония, содержащие 95 - 97 % NH4NCS, отсасывают на воронке Бюхнера ( выход 70 - 80 г), растворяют в 40 мл дистиллированной воды при 60 С и проверяют на SOJ - и Ва2 обычно принятыми методами. В случае обнаружения этих ионов их осаждают, прибавляя по каплям раствор Ва ( ОН) 2 или ( NH4) ZS04, не допуская избытка реактивов. Затем вносят 0 5 г активного угля, фильтруют при 60 С в фарфоровую чашку и охлаждают. Выделившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 2 - 3 мл воды и сушат при 30 - 40 С. [44]
Выпарка раствора роданистого аммония производится обязательно под вакуумом до 600 мм рч. [45]