Cтраница 1
Механизм миграции является основным и, видимо, более распространенным. [1]
Механизм миграции третьей группы не ясен, но на схеме ( 22) приведена достаточно обоснованная гипотеза. [2]
Механизм миграции масла из струи в сторону высокого вакуума пока неясен, хотя этот вопрос уже подвергался некоторому изучению. Невидимому, проникновение масла в разрежаемый объем обязано, во-первых, испарению с верхних участков насоса, во-вторых, непосредственному разлету струи между соплом и холодильником. [3]
Механизм миграции вод для этих условий не так ясен, хотя наглядность его существования за длительный геологический период подтверждается различными фактами. [4]
Механизм миграции воды при промерзании различных грунтов может быть весьма различным ( что, вообще говоря, зависит от многих факторов), но в конце концов он сводится во всех случаях к действию молекулярных адсорб-ционно-пленочных, пленочно-кристаллизационных и подобных им молекулярных сил поверхности минеральных частиц грунта и льда. [5]
Механизм миграции границ, вызываемой упругими напряжениями, впервые наблюдался Беком и Оперри [18] с помощью оптической микроскопии, а позднее Бейли [35, 38, 89] с использованием электронной микроскопии. При этом пррцес-се субзерно ( или субзерна) одного из зерен, примыкающее к ранее существовавшей большеугловой границе зерна, растет путем миграции этой границы в соседнее зерно. [6]
Механизм миграции метальной группы с № - атома на соседнюю аминогруппу кольца, происходящей в щелочных условиях, по-видимому, сходен с механизмом, имеющим место в случае пири-мидиновых производных. Так, перегруппировка № - метильного производного 2-аминопиримидина ( меченного N15 по аминогруппе) в горячем растворе щелочи дает 2-метиламинопиримидин, из которого при кислотном гидролизе получается 2-оксипиримидин, обогащенный N ] 5, и не содержащий метки метиламин. Аналогия с этими реакциями, а также данные о действии щелочи на г - алкилинозин и Ы3 5 -циклоаденозин позволяют предположить, что происходящая под действием щелочи перегруппировка № - метиладениловой кислоты в 6-метиламинопуриновый нуклеотид протекает через промежуточное образование 5-формила-аминоимидазол - 4 - ( М - метил) карбоксамидина. [7]
![]() |
ЭПР-спектр перекисных радикалов. [8] |
Механизм миграции радикальных состояний подтверждается еще одним фактом. [9]
Механизм миграции атомов галоида в соединениях бензольного ряда специально не изучался. Отличия в электронном строении нафталиновой и бензольной молекул должны, естественно, обусловить некоторое различие в поведении их производных в процессе изомерных превращений. Примером этого могут служить рассмотренные выше ограничения, накладываемые неравноценностью Q - Cz и 2 - Сз связей в соединениях нафталинового ряда на путь перемещения атома галоида. Тем не менее можно ожидать, что основные черты механизма миграции атомов галоида, вскрытые на примере моногалоиднафталинов, присущи и процессам изомеризации галоидзамещенных бензолов. [10]
![]() |
ЭПР-спектр перекисных радикалов. [11] |
Механизм миграции радикальных состояний подтверждается еще одним фактом. [12]
Хотя механизм миграции нефти еще неизвестен, природа движущих сил установлена с достаточной полнотой. [13]
Хотя механизм миграции метильной группы ( 3) представляется наиболее вероятным, необходимо дополнительное исследование этого вопроса. [14]
Рассмотрение механизма миграции метильной группы через образование неклассического мостикового катиона сути дела здесь не меняет, так как конечным результатом является открытая структура. [15]