Механизм - образование - кислота
Cтраница 1
Механизм образования кислот в настоящее время еще недостаточно изучен. [1]
Рассмотрен механизм образования б-кетокапроновой кислоты, образующейся в процессе жидкофазного окисления цик-логексанона кислородом воздуха. Образование б-кетокапроновой кислоты является доказательством окисления енольной формы циклогексанона до ( З - кетоциклогексилгидроперекиси, изомеризация которой приводит к образованию б-кетокапроновой КИСЛОТЫ. [2]
Рассмотрен механизм образования 6-кето-капроновой кислоты в процессе жидкофазного окисления циклогексанона кислородом воздуха. Установлено, что образование 6-кетокапро-новой кислоты является следствием окисления енольной формы циклогексанона до ( 3-кетоцик-логексилгидроперекиси, изомеризация которой приводит к образованию 6-кетокапроновой кислоты. [3]
 |
Возможные пути образования основной феназиновой структуры из. [4] |
Каким бы ни был механизм образования феназин-1 6-ди-карбоновой кислоты (6.57), в настоящее время ясно, что она является первым феназиновым продуктом и предшественником других феназинов, синтезирующихся по ответвляющимся и альтернативным путям. Некоторые из этих путей показаны на рис. 6.10. Считается, что ОН-группы при С-1 и С-6 вводятся прямым окислительным замещением карбоксильных групп, в то время как ОН-группы в других положениях появляются в результате обычного ароматического гидроксилирования. [5]
Однако следует отметить, что механизм образования кислот путем дальнейшего окисления кетонов может иметь место только при окислении вторичного углеродного атома. В случае, когда окислению подвергается третичный углеродный атом, механизм образования кислот иной. При этом процесс протекает через расщепление днгидр перекисей. [6]
Штутц и Дейел предполагают [72], что механизм образования редуктиновой кислоты заключается в ступенчатой дегидратации таутомерных энольных форм гексуроновых кислот до а, [ 3-ненасы-щенных кислот ( IV и IVa, б), которые далее декарбоксилируются, превращаясь в а-кетоглутаровый диальдегид ( V) [71, 74], циклизу-ющийся в таутомерной форме ( Va) с образованием редуктиновой кислоты ( III) или фурфурола. Синтез редуктиновой кислоты из пентоз протекает аналогичным путем, причем в процессе дегидратации образуется тот же самый промежуточный продукт ( V) ( стр. [7]
Т-7 и ГФ тесно связан вопрос io механизме образования кислот. Вероятнее всего, при окислении кето-нов образуются а-кетогидроперекиси [95], которые в дальнейшем превращаются в кислоты. [8]
Определены вероятности а -, р - и - механизмов образования кислот. [9]
С превращением кетонов в окисляющихся углеводородах тесно связан вопрос о механизме образования кислот. Для правильного понимания механизма превращения кетонов в окисляющихся углеводородах большое значение имеют данные об окислении чистых кетонов. При окислении кетонов образуются а-кетогидроперекись, дикетон, кислоты. В табл. 33 приведены данные по составу продуктов при окислении различных кетонов. [10]
Из этих данных следует, что механизм образования амида отличен от механизма образования кислоты и что нижеприведенная обменная реакция протекает медленно. [11]
В литературе подробно представлен химизм получения простейших С3 - С4 гидроксикарбоновых кислот [3], данные о механизме образования гидроксихлоркарбоновых кислот отсутствуют. [12]
Выход продукта С-арилирования весьма мал; одновременно образуется эфир 1 2-дифенилянтарной кислоты ( несомненно, продукт радикальной реакции), так что механизм образования дифенилуксус-ной кислоты неясен. [13]
В данной работе разработана методика определения индивидуального состава продуктов окисления w - октадекана, установлены кинетические закономерности накопления стабильных продуктов окисления и предложен механизм образования кислот. Проведено исследование процессов окисления октадекана при 130 С без катализатора и при 120 С с 0 15 вес. [14]
На примере окисления циклогексанасдобавками циклогексанона меченного изотопом С14 [46], было доказано, что вся адипиновая кислота образуется в результате окисления циклогексанона. Весьма сложен вопрос о механизме образования кислот и разрыве связи С-С при окислении парафиновых углеводородов нормального строения. [15]
Страницы: 1 2