Cтраница 2
На примере окисления цикл огексана с добавками циклогексанона, меченного изотопом С14 [46], было доказано, что вся адипиновая кислота образуется в результате окисления циклогексанона. Весьма сложен вопрос о механизме образования кислот и разрыве связи С - С при окислении парафиновых углеводородов нормального строения. [16]
Однако следует отметить, что механизм образования кислот путем дальнейшего окисления кетонов может иметь место только при окислении вторичного углеродного атома. В случае, когда окислению подвергается третичный углеродный атом, механизм образования кислот иной. При этом процесс протекает через расщепление днгидр перекисей. [17]
Лангенбек и Нритцков [79] установили, что при окислении первичных спиртов образуются карбоновые кислоты и оксикислоты. Однако работы, трактующие образование кислот из первичных спиртов, не могут объяснить механизм образования кислот; различной величиной молекулы, в частности муравьиной кислоты. В этих работах об элементарном механизм-образования их никаких данных не приводится. [18]
Основным продуктом радиационного окисления н-масляно-го альдегида в растворе н-гептана [218] является н-масляная кислота. Образуются также альдегиды, кислоты и спирты с меньшей длиной цепи, чем исходный альдегид. Механизм образования кислот при фотохимическом и радиационном окислении н-масляного альдегида одинаков, хотя первичные стадии зарождения радикалов различны. В отсутствие кислорода радиолиз альдегида приводит к образованию полиэфира. [19]