Механизм - окисление
Cтраница 1
Механизм окисления весьма сложен, так как в процессе реакции окисления образуется слой окислов, разделяющий реагирующие вещества. Поэтому дальнейший процесс возможен только в случае, если реагирующие вещества имеют способность к диффузии через образовавшийся слой окалины; если они непористы, скорость процесса окисления определяется не столько скоростями реакции образования окисла на графиках окисел-кислород, окисел - металл, сколько скоростями диффузии кислорода или ионов металла через слой окисла. [1]
Механизм окисления в зависимости от природы окислителя, субстрата и условий проведения реакции может быть различным. [2]
Механизм окисления и биологическое значение этого процесса для гетеротрофов остаются не выясненными. [3]
Механизм окисления предполагается таким: хлор образует в растворе хлорноватистую соль, которая окисляет никель до трехвалентного гидрата; последний окисляет кобальт. [4]
Механизм окисления мало изучен. Некоторые выдвинутые гипотезы недостаточно подкреплены экспериментальными данными, чтобы можно было считать их удовлетворительными или окончательными. [5]
Механизм окисления по Пфитцнеру - Моффэтту [71], которое включает обработку спирта в ДМСО дициклогексилкарбодиими-дом и каким-либо источником протонов, например полифосфорной кислотой или трифторацетатом ппридиния, выяснен в ряде исследований, особенно с использованием изотопной метки. [6]
Механизм окисления таких полимеров очень сложен и в настоящее время не представляется возможным сделать по этому вопросу какие-либо выводы, так как в зависимости от структуры исходного полимера происходят различные химические реакции взаимодействия с кислородом. [7]
Механизм окисления до сих пор полностью не выяснен. В работах [ 8 и 9 ] высказывается предположение о наличии в среде фтористоводородной кислоты соединений пятивалентного мышьяка в виде анионов мышьяковой кислоты. Однако с этим в полной мере нельзя согласиться, поскольку в сильнокислой среде невозможно объяснить диссоциацию амфотерного соединения только по кислотному типу и полностью исключить сдвиг равновесия в сторону образования комплексных соединений катионов пятивалентного мышьяка с HF. В соответствии с законом действующих масс, последний процесс при избытке водородных ионов наиболее вероятен. Поэтому уравнение реакции окисления мышьяка в условиях высокой концентрации кислоты должно быть записано с учетом образования указанных промежуточных соединений. [8]
Механизм окисления и нитрования циклогексана азотной кислотой и окислами азота изучали Титов и Матвеева Ct05 1 Об ], которые пришли к выводу, что нитрование парафиновой цепи - радикальная реакция, где главную роль играет двуокись азота. Азотная кислота служит лишь источником двуокиси азота; в отсутствие двуокиси азота реакция между циклогекеанои и азотной кислотой не происходит. Основными продуктами окисления являются адипиновая кислота и нитроцикло-гексан, обнаружено также образование циклогексилнитрата, циклогек-санола, циклогексиладипината и дициклогексиладипината. [9]
Механизм окисления 1 3-дикетонов и - кетоэфиров вряд ли может быть объяснен общей схемой, принятой для других карбонильных соединений. [10]
Механизм окисления селенистым ангидридом непредельных алициклических и ароматических углеводородов имеет, поводимому, общий характер. Как указывалось выше, окисление селенистым ангидридом направляется нЭ углерод, активированный двойной связью, находящейся в ес-положении, ароматическим радикалом или какой-либо иной группой, причем окисление протекает тем легче, чем сильнее влияние активирующей группы. [11]
 |
Термогравиграмма 8-оксихинолината плутония ( IV. [12] |
Механизм окисления пока не выяснен, но авторы [161] установили, что купферон на окисление не расходуется. В кислых растворах купферон восстанавливает Ри ( VI) до Ри ( IV), который осаждается избытком реагента. [13]
Механизм окисления в присутствии бромистого водорода еще в достаточной степени не выяснен. [14]
Механизм окисления детально не изучен. [15]
Страницы: 1 2 3 4